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关键词： 环境分析化学   环境化学   中日韩   研讨会  

ISBN: (纸本)9787030221469

关键词： 环境分析化学   环境化学   中日韩   研讨会  

关键词： 环境分析化学   环境化学   中日韩   研讨会  

关键词： 环境分析化学   甲氰菊酯   水产品   ELISA   检测  

摘要： 为快速检测水产品中甲氰菊酯的残留,应用水溶性碳化二亚胺(EDC)法将甲氰菊酸与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,合成了甲氰菊酯的人工免疫抗原和包被抗原。免疫抗原经紫外扫描和聚丙烯酰胺电泳验证构建成功,用此抗原免疫试验兔子,获得了甲氰菊酯的多克隆抗体。经检测,抗体对甲氰菊酯具有较好的特异性和灵敏性。在此基础上建立了水产品中甲氰菊酯残留的间接ELISA检测法。理想的甲氰菊酯-OVA包被抗原质量浓度为1.6mg/L,酶标二抗(羊抗兔IgG-HRP)的稀释度为1∶1000,多抗的稀释度为1∶3200,最适检测范围为20～200μg/kg,在实际样品检测时的最低检出限为20μg/kg,接近或达到气相色谱法的测定水平,但检测速度大大提高,可在3h内完成近百个样品的分析,适合甲氰菊酯的快速检测。

关键词： solvothermal method   titania   nanotube   photocatalyst   OXIDATIVE DECOLORIZATION   TIO2 NANOPARTICLES   HYDROGEN-PEROXIDE   DYE POLLUTANTS   WASTE-WATER   PHOTODEGRADATION   DEGRADATION   NANOTUBES   ACID   TEMPERATURE  

摘要： TiO2 nanoparticles and H2Ti2O5-H2O, Na2Ti2O4(OH)(2) nanotubes were synthesized by solvothennal method and their applications in the degradation of active Brilliant-blue (KN-R) solution were investigated. The experimental results revealed that the synthesized TiO2 nanoparticles had a good crystallinity and a narrow size distribution (about 4-5 nm); the obtained H2Ti2O5 center dot H2O, Na2Ti2O4(OH)(2) were tubelike products with an average diameter of similar to 20-30 and similar to 200-300 nm length. The three catalysts we synthesized had some hydroxyl groups and the maximum absorption boundaries of the samples were all red-shifted, which indicated the samples had a promising prospect in photocatalysis. The results of the photocatalytic experiments indicated that the photocatalytic activity of the samples was: TiO2 > H2Ti2O5 center dot H2O > Na2Ti2O4(OH)(2), which was in good accordance with the fact of FTIR and UV-vis absorption spectra. The formation mechanism of these nanostructures was also discussed. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

关键词： PDMS芯片电泳   毛细管电泳   间接安培检测   环境分析化学   重金属离子   氯形态   有机酸  

摘要： 芯片毛细管电泳的检测技术是芯片毛细管电泳和外部环境的接口，是实现微全分析系统的重要一环。PDMS芯片毛细管电泳-安培检测系统不仅综合了芯片电泳强大的分离功能和安培检测的高灵敏度的优点，同时，价廉、容易成型的PDMS芯片还具有生物相容性和光学透明性。而PDMS芯片毛细管电泳一间接安培检测方法是将传统电化学检测中必须排除的分离高压电场对检测器耦合的负面效应转化为一种高灵敏度的测试非电活性物质的方法，该法可用于直接检测电活性和非电活性物质。\n 本文将这种方法成功地用于检测一些非电活性物质(包括部分重金属离子和一些氯的形态)和部分低分子量有机酸的检测。具体研究内容如下：\n ***芯片毛细管电泳一间接安培检测用于重金属离子的快速分离\n 利用芯片毛细管电泳柱内安培检测模式成功地分离和检测了部分重会属离子。分别对分离高压、检测电位、运行缓冲溶液浓度、运行缓冲溶液pH等参数进行了优化，结果表明，利用这种模式分离和检测Pb2+、Cu2+、Cd2+这三种重金属离子的最优条件是：分离高压，1200V；检测电位，-0.1V；缓冲溶液，20mM MES+L-His，pH4.46。优化条件下三种重进属离子可以在3.7cm长的未经任何修饰的PDMS/PDMS分离管道上于80s内得到有效分离检测。Pb2+、Cu2+、Cd2+的理论塔板数分别是1.3×105/m，2.5×105/m和2.0×105/m，检测限则分别为1.3μM，3.3μM和7.4μM(S/N=3)。\n 2.负高压电场下间接安培检测模式用于氯的形态分析\n 发展了一种基于PDMS/PDMS芯片毛细管电泳间接安培检测模式的氯形态分析方法。该方法具有分析样品需要量少、分析速度快、分析仪器装置价格低廉以及操作简单等一系列优点。利用氧等离子体处理过的PDMS/PDMS芯片，可在35s内对Cl-、ClO3-和ClO4-进行很好的分离。对实验参数，包括运行缓冲溶液的浓度、缓冲溶液的pH、分离电压和检测电位等进行了优化。最优分离分析条件是：运行缓冲溶液，15mM MES+L-His，pH6.12；分离电压，-2000V:检测电位，0.7V。优化条件下，Cl-、ClO3-和ClO4-可在得到很好分离的同时，获得对这些阴离子检测的最高灵敏度，三种阴离子的检测限分别为1.9μM，3.6μM和2.8μM。\n ***芯片毛细管电泳用于低分子量有机酸的检测\n 在氧等离子体处理的PDMS芯片中，用间接柱内安培检测法成功分离检测了草酸(OA)、酒石酸(TA)、柠檬酸(CA)、丁二酸(SA)和苹果酸(MA)五种低分子量的有机酸，初步优化了分离和检测的实验条件：碳纤维作为工作电极，20mM MES+L-His(pH6.12)作为缓冲溶液，分离高压为-1800V、检测电位为1V。

关键词： 化学发光   分析   流动注射   高效液相色谱   毛细管电泳.  

摘要： 对2000年以来化学发光分析在环境污染物分析中的应用研究进行了评述,其中,包括与化学发光分析联用的流动注射、高效液相色谱和毛细管电泳技术等.

关键词： 荧光分子探针   羟自由基   Fenton反应系统   Cu(II)   9-氯甲基蒽   查尔酮  

摘要： 随着工业生产的迅速发展,大量有毒有害的环境污染物(如重金属、剧毒农药残留物等)排放到环境中,导致污染现象日益严重,分析和监测环境中污染物质的种类、成分、含量以及化学形态等成为环境分析化学的重要研究内容。荧光分析法以其灵敏度高、选择性好等优点得到迅速的发展,其中荧光分子探针检测技术在环境分析化学中应用广泛。 羟自由基是一种强氧化剂,具有很高的亲电性,容易进攻高电子云密度点,能与大多数有机物及部分无机化合物反应,因此常被应用于工业废水的前置氧化处理过程(AOP)中。同时,羟自由基也被认为是生物体内多种大分子物质氧化性损伤、细胞坏死或突变的诱因。然而由于缺乏有效的表征羟自由基的方法,致使对一些相关的研究结论仍存在争议。 本文在第2章中,以对氨基苯乙酮和9.葸甲醛为原料,在碱性条件下反应合成了荧光分子探针R;以Fenton体系作为生成羟自由基的来源,产生的羟自由基与荧光分子探针R发生亲电加成反应,破坏R原有的共轭结构,导致其荧光猝灭。实验结果表明,反应前后荧光强度变化量(△Ⅰ)与Fenton体系中HO的浓度在1.0×10～1.O×10mol/L范围内呈良好的线性关系,而HO与Fenton体系反应产生的羟自由基(·OH)的物质的量之间有1:1的化学计量关系,因此,△Ⅰ与体系中的羟自由基的物质的量之间也存在着良好的定量关系,从而实现对羟自由基的定量检测。 铜是生命系统中重要的微量元素和必要的营养素,在饮用水中添加适量的铜,能补供给人体对铜的需求,然而,一旦铜的浓度超过1mg/L,就可能对人体造成毒害和损伤。因此,对铜的检测分析在环境科学、生命和医学科学以及工农业生产等领域都有很重要的意义,受到到了越来越多的关注。 本文在第3章中,合成了双蒽西佛碱1,7-bis(anthracen)-9-ylmethylene(简称BAnth),BAnth能与铜离子络合,导致自身荧光强度降低,籍此,将其作为Cu(Ⅱ)离子荧光分子探针应用于水溶液中铜离子的分析检测。实验结果表明,该荧光分子探针在对铜离子浓度的检测中表现出良好的选择性和较高的灵敏度,其检测范围为3.0x10～1.O×10mol/L,检测限为4.0x10mol/L。初步应用结果显示,该荧光分子探针能成功的应用于实际试样中铜离子的检测。 荧光分子探针检测法即按照荧光分子传感器设计原理,在荧光团上连接传统的受体分子,构成超分子荧光传感器,用于识别金属离子等环境污染物。但荧光团通常很稳定,必须先接上特定的官能团,合成活泼的中间体,以便下一步与传统的受体分子反应。因此,选择合成合适的中间体的研究是十分重要的,它将在今后更多更好的荧光分子探针设计合成中发挥巨大的作用。本文在第4章中对传统荧光团葸进行了卤化修饰;在前人工作的基础上合成了中间体2,4.二羟基苯乙酮,并利用它合成了分子内共轭电荷转移荧光化合物2,4.二羟基-4’.(N,N.二甲基氨基)查尔酮,它们将在阴离子荧光分子探针的设计合成中发挥重要作用。

关键词： 荧光化学传感器   共价固定   内参比   奎宁   萘酰亚胺   查尔酮  

摘要： 本论文主要工作是合成新型的具有可共聚端基双键、对某些化学物质敏感的荧光载体,并将荧光载体通过共价键合的方法固定在硅烷化玻片表面制备成荧光化学传感器,然后研究各种传感器在环境分化学中的应用并通过实验考察其各项性能。(1)合成了一种带端基双键的对卤素离子不敏感的荧光载体——N-甲基丙烯酰氧乙基-苯并硫杂蒽-3,4-二甲酰亚胺(MBTD),并将其与对卤素离子敏感的奎宁一起共聚在硅烷化玻片表面上制备成具有内参比功能的荧光卤素离子传感器,并通过实验得到了能定量Cl、Br、I的一次线性方程,对于Cl、Br、I的检测范围分别为3.0×10～0.060 mol/L,3.0×10～0.060 mol/L,2.0×10～0.0060 mol/L,检测限分别为2.2×10 mol/L,7.5×10 mol/L,6.2×10 mol/L。(2)合成了一种带端基双键的对pH敏感的荧光载体——N-烯丙基-4-(4’-甲基哌嗪基)-1,8-萘酰亚胺(AMPN),并将其与对pH不敏感的荧光载体苯并硫杂蒽(MBTD)一起共聚在硅烷化玻片表面上制备成具有内参比功能的pH传感器,并通过实验得到了能定量pH的线性方程:α= - 0.3348pH + 3.6251,测量范围为pH 5.00～9.75之间。(3)合成了一种带端基双键的荧光载体——4’-N,N-二甲氨基-4-甲基丙烯酰氨基查尔酮,并将其共价固定在硅烷化玻片表面上制备水分荧光化学传感器。通过实验对荧光载体的荧光强度与有机溶剂中水含量的变化关系进行分析,并得到了能定量丙酮、乙醇、乙腈中微量水的一次线性方程,测量范围为0%～6%,对于丙酮、乙醇、乙腈中微量水的检测限分别为0.006%, 0.008%, 0.002%。此外,实验证明以上三种传感器具有令人满意的可逆性、重现性、选择性、使用寿命长、响应时间短、测量精确度高、光稳定性好等优点,并且能用于环境分析化学中实际样品的检测。