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关键词： 电化学   选择性加氢   化学键类型   不饱和碳碳键   有机合成  

摘要： 选择性加氢是有机合成反应中最为经典的反应之一,在天然产物、药物和工业化学品的制造中有着广泛的应用。传统的加氢反应因为其高温高压、危险系数大和使用贵重金属等诸多不利因素,所以人们一直希望能发现更安全温和的加氢反应方法。近年来,由于电化学加氢方法反应条件温和、能量消耗低及反应进程容易控制等优势越来越受到人们的重视,并取得了许多研究成果。本综述依据电化学加氢反应的化学键类型,对近几年来的不饱和碳碳键电化学加氢相关文献报道进行了归纳和综述,有望为电化学加氢研究提供一定指导意义。

关键词： 有机合成化学   立体选择性   取代反应   手性化合物   亲电试剂   亲核试剂   烯反应   烯醇硅醚  

摘要： 发展高效和高立体选择性构建含有多官能团化合物的新策略是现代有机合成化学的核心目标之一.插烯反应是一类可以构建多官能团化合物的有效方法[1].多烯醇硅醚是一种良好的可用于插烯反应的亲核试剂,其与多种亲电试剂的不对称插烯反应可直接生成含有至少三种官能团的手性化合物,因而其参与的不对称插烯反应受到合成化学家的广泛关注[1].

关键词： 生物催化剂   环保   有机合成   能源工业   应用现状  

摘要： 生物催化剂的应用越来越普遍,生物催化行业对化工行业有重大影响,全球酶市场规模近10亿S|。在传统化学中,微生物和酶的过程被用作生物繁殖的原料,现在正在扩大到石油衍生的原料。在小分子药物和中间体的生产中,生物转化作用化学和传统化学最显著的区别之一是非常有效地不对称合成手性化合物的能力。生物催化用在大规模的工业化生产上则是从20世纪60年代才开始的,一般说来反应完成后不会留下诸如金属催化剂一类的废弃物。文章主要综述了生物催化剂在制药、环保、化妆品、有机合成等方面的应用,总结了生物催化剂的应用现状。

关键词： 磺酰亚胺酰胺   磺酰亚胺酰氯酰   有机合成  

摘要： 磺胺类药物长久以来都是药物开发的重要领域,而磺酰亚胺酰胺(Sulfonimidamide)类化合物作为其电子等排体在过去没有受到十足的重视,但是在近十几年里,其作为一类重要的杂原子取代化合物开始引起了人们的广泛关注。化学家在许多不同的科学领域都对磺酰亚胺酰胺类化合物进行了报道并展现出日益增长的兴趣。在此,我们回顾了最近的合成方法,并希望向化学界展示这一官能团更广泛的前景。

关键词： 过渡金属   不饱和键   有机合成   对映选择性   硅氢化   生物兼容性   均相反应   锰元素  

摘要： 锰作为地壳中含量第三丰富的过渡金属,价格便宜,毒性较低,生物兼容性较好.锰元素也广泛存在于多种生物酶中,在有机合成中有着重要的发展前景[1].最近十年,锰催化的均相反应研究获得了越来越多的关注,尤其在惰性C(sp2)—H键活化、极性不饱和键氢化、醇脱氢偶联以及不饱和键硅氢化等方面取得较大进展,成为过渡金属催化领域的新兴研究方向之一.

关键词： 含氮杂环   药物中间体   有机合成  

摘要： 针对(1R,5S,6r)-6-甲酰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯的合成过程,采用两条路线进行研究和分析.第一条路线以N-Boc-3-吡咯啉为原料与重氮乙酸乙酯发生环丙烷化反应,再经还原、氧化成(1R,5S,6r)-6-甲酰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯.第二条路线是以氯乙酸乙酯和富马酸二乙酯作为原料发生迈克尔加成反应,再用醋酸酐反应制得五元环,最后经脱苄上Boc制得(1R,5S,6r)-6-甲酰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯.在制备过程中各个中间体均采用薄层色谱、液相色谱和核磁共振氢谱等分析手段验证结构.最后根据步骤、原材料价格、耗时以及产率的对比,得出适合工业生产的最优方案.

ISBN: (纸本)9787122419644

关键词： 薄层色谱   有机合成   课程设计  

摘要： 以薄层色谱(TLC)在有机合成中的应用为例,探讨了问题导向式的教学模式在有机合成课程中的应用。以薄层色谱分析中经常出现的典型问题为切入点,以理论为指导,同时结合启发式、讨论式等多种教学方法,充分增加了课堂上师生之间的互动交流,提升了课堂教学效果。实践表明,采用问题导向式的教学模式,在教学中设置层层深入的问题,能激发学生的学习兴趣和学习热情,培养学生的科学探究精神和专业素养,也为有机合成课程教学设计提供一定的思路。

关键词： 1-(双(4-氯苯基)甲基)哌嗪   有机合成   光电材料  

摘要： 1-(双(4-氯苯基)甲基)哌嗪是合成ML-210的重要中间体,其以4,4’-二氯二苯甲酮为起始原料,经还原、氯代、取代3步反应得到.在合成过程中,探讨了还原反应的影响因素,并探讨了温度对取代反应收率的影响,得出最佳反应条件为:还原反应中还原剂硼氢化钠与4,4’-二氯二苯甲酮物质的量比为2:1,取代反应温度为85℃,产物合成的总收率为62.17%,纯度97.5%,并通过1H NMR、LCMS对产物进行结构确认.研究简化了合成路线,提高了收率,有利于工业化生产.

关键词： 芳基化反应   过渡金属   有机合成   含氟化合物   催化活性   催化效率   重金属残留   高效合成  

摘要： 由于含氟化合物在医药、农药等领域的普遍应用,该类化合物的高效合成引起了化学家们广泛的研究兴趣.基于有机合成所追求的简洁性和高效性,对商业易得的含氟分子直接碳氟键官能化反应是一种有前景的策略.在过去数十年的研究中,镍或钯等过渡金属在含氟分子的碳氟键官能化中表现出较好的催化活性.然而在这些法中,较强的金属氟键往往会降低反应的催化效率,同时也需要较高的温度或者特殊的配体来促进反应的进行.此外,重金属残留及其毒性也是一个长期存在的问题.