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关键词： 肝炎病毒,乙型   肝炎e抗原,乙型   前S1蛋白  

摘要： 目的通过分析HBV前S1(PreS1)蛋白抗原和血清标志物之间的关系,探讨PreS1蛋白抗原检测在临床上的应用价值。方法收集382例HBV患者血清样本,采用ELISA法检测HBVPreS1蛋白抗原和血清标志物,采用荧光定量PCR法检测HBV-DNA,并比较所有检测结果。结果382例HBV患者血清样本PreS1蛋白抗原和HBV-DNA的检出率分别为33.8%和40.8%;其中HBeAg阳性的144例中,PreS1抗原阳性为112例,HBV-DNA阳性为134例,阳性率分别为77.8%和93.1%;HBeAg阴性的102例中,PreS1抗原阳性为17例,HBV-DNA阳性为22例,阳性率分别为7.1%和9.2%。HBV-DNA检出率稍高于PreS1抗原的检出率,但两者间检出率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论HBVPreS1蛋白可反映HBV复制的情况,与HBV-DNA结果有较好的一致性,可作为临床上HBV感染诊断或监测的指标。

关键词： 乙型肝炎   乙型肝炎病毒   基因型   疾病预后  

摘要： 乙型肝炎是全球性传染病，严重危害人类的健康，乙型肝炎病毒（HBV）基因型是影响HBV感染者预后的重要原因之一，因此作者就HBV基因型研究概况及其临床意义的相关性进行扼要的综述。

关键词： 乙肝病毒包膜大蛋白   乙肝病毒DNA   乙肝病毒标志物  

摘要： 目的:通过检测患者血清乙肝病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、HBV-DNA、乙肝病毒标志物(HBV-M),探讨HBV-LP对于反映体内乙肝病毒复制的意义。方法:采用荧光定量PCR方法对180份HBV感染血清的HBV-DNA进行检测,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对HBV-LP、HBV-M及HBV-DNA进行检测。结果:大蛋白的检出结果与HBV-DNA的检出结果无明显差异。不同HBV-M模式的HBV-DNA与HBV-LP的检出结果均无显著性差异。HBV-DNA拷贝数的对数值与HBV-LP表达具有相关关系(r=0.95,P<0.05)。结论:HBV-LP能够反映HBV的复制情况。血清中HBV-LP的含量与HBV-DNA的拷贝数具有较好的相关性。

关键词： 肝炎病毒,乙型   肝炎e抗原,乙型   大蛋白  

摘要： 目的探讨HBeAg与乙型肝炎病毒（HBV）大蛋白（LHBs）、HBVDNA检测的临床意义。方法采集175例慢性乙型肝炎患者的空腹静脉血清，采用荧光定量PCR方法检测HBVDNA，采用ELISA法检测LHBs、HBeAg。结果116例HBeAg阴性患者中LHBs与HBVDNA的阳性率分别为64．66％（75／116）、58．62％（68／116）；59例HBeAg阳性患者中LHBs与HBVDNA的阳性率分别为98．31％（58／59）、94．92％（56／59）。两者比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。124例HBVDNA阳性乙型肝炎患者LHBs吸光度值与HBVDNA拷贝数对数呈正相关关系（r=0．989，P〈0．05），不同HBVDNA拷贝数之间，LHBs含量差异有统计学意义（F=146．8，P〈0．01）。结论LHBs可以反映临床乙型肝炎病毒复制水平。能够反映HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者体内乙型肝炎病毒复制情况。

关键词： 乙型肝炎病毒   前C区   基本C区启动子区   变异   拉米夫定  

摘要： 目的研究乙型肝炎病毒(HBV)前C区G1896A变异和基本C区启动子(BCP)区A1762T/G1764A双变异对拉米夫定(LAM)抗病毒疗效的影响及其临床意义。方法收集上海及其周边地区34例慢性乙型肝炎患者,单用LAM或LAM+聚乙二醇干扰素α-2a进行抗病毒治疗共48周,应用Trugene HBV genotyping试剂盒测定分析治疗前(0周)、治疗过程中(24周)、治疗结束时(48周)及随访结束时(72周)RT区YMDD变异;采用HBV基因多态性检测芯片试剂盒测定前C区1896、BCP区1762/1764位点的变异情况。结果在治疗前有9例患者检测出前C区G1896A变异,均为HBVe抗原(HBeAg)阴性慢性乙型肝炎患者;9例前C区G1896A变异患者中7例治疗应答(77.8%,7/9),BCP区A1762T/G1764A变异在治疗应答者与无应答者中差异无统计学意义;3例患者分别在治疗24和48周时检测到YMDD变异,对治疗均无应答。结论慢性乙型肝炎患者治疗前血清HBV DNA变异状态可能影响LAM抗病毒治疗应答及YMDD耐药变异株的复制能力。

关键词： 乙型肝炎病毒   前S1抗原   乙肝表面抗原大蛋白   HBV-DNA  

摘要： 乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)S基因编码合成的HBV外膜蛋白由3种蛋白组成,包括主蛋白即乙肝表面抗原(HBsAg)、中蛋白(即HBsAg和Pre-S2蛋白)和大蛋白(即HBsAg、Pre-S1蛋白和Pre-S2蛋白,LHBs)[1].近年来,随着对HBV外膜蛋白在乙肝发病机制、感染与病毒复制等方面研究的深入,研究者们逐渐认识到HBV外膜大蛋白具有越来越重要的临床意义,如Pre-Sl抗原能够反映HBV的复制情况,可以作为预测干扰素治疗是否有效的指标推测急、慢性乙肝的预后情况[2].

关键词： 乙型肝炎病毒   大蛋白   前S1抗原   前S2抗原   乙型肝炎病毒-DNA   酶联免疫吸附实验   荧光定量聚合酶链反应  

摘要： 目的探讨乙肝患者血清中乙型肝炎病毒大蛋白(Hepatitis B Virus Large Surface Protein,LHBs)检测的临床意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测LHBs、乙型肝炎病毒标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HB-cAb,HBVM)、乙肝前S1Ag、乙肝前S2Ag;采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测HBV-DNA。结果29例HBsAg、HBeAg阳性患者中,LHBs与HBV-DNA阳性检出率比较,差异无显著性意义(P>0.05);乙肝前S1Ag的阳性检出率低于HBV-DNA的阳性检出率,差异有显著性意义(P<0.05);乙肝前S2Ag与HBV-DNA阳性检出率比较,差异无显著性意义(P>0.05);53例HBsAg、HBcAb阳性、HBeAg阴性患者中,LHBs与HBV-DNA阳性检出率比较,差异无显著性意义(P>0.05);乙肝前S1Ag的阳性检出率低于HBV-DNA的阳性检出率,差异有显著性意义(P<0.05);前S2Ag的阳性检出率高于HBV-DNA的阳性检出率,差异有显著性意义(P<0.05);LHBs含量与HBV-DNA拷贝数呈正相关关系(r=0.978,P<0.05)。结论LHBs可反映乙肝病毒的复制情况,特别是HBeAg阴性的患者病毒复制情况;乙肝前S1Ag和乙肝前S2Ag不适合用于判定乙肝病毒的复制水平。

关键词： D-试验   葡萄球菌属   克林霉素   红霉素   耐药性  

摘要： 目的了解葡萄球菌属对红霉素和克林霉素的耐药性,以及红霉素对克林霉素诱导耐药的阳性率,为临床正确选用抗菌药物提供依据。方法按照NCCLS规定用头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌,D-试验检测红霉素对克林霉素的诱导耐药表型。结果219株葡萄球菌属中,119株(54.34%)为结构型耐药(cMLS),即对红霉素和克林霉素同时耐药;45株(20.55%)为诱导型耐药(iMLS),即对红霉素耐药对克林霉素敏感,但D-试验阳性;其中在红霉素耐药、克林霉素敏感体外表型中,显示诱导型克林霉素耐药在MRSA、MSSA、MRCNS和MSCNS中的比例分别为64.71%、54.55%、70.37%和60.00%。结论临床微生物实验室应常规开展D-试验以检测葡萄球菌属对红霉素和克林霉素的诱导耐药性,以帮助医师正确选用大环内酯类及林可霉素类抗菌药物。

关键词： 呼吸道病毒检测   临床意义   高致病性禽流感病毒   副流感病毒   下呼吸道疾病   病原学分析   呼吸道合胞病毒   柯萨奇B组病毒  

摘要： 目前已证明．95％的急性上呼吸道疾病和大部分的下呼吸道疾病是由细菌外的病原引起．其中以呼吸道病毒最常见，包括呼吸道合胞病毒（RSV）A型、B型、腺病毒3．7（ADV3．7）、流感病毒A（FluA）、流感病毒B（FluB）、副流感病毒1（PIV1）、副流感病毒2（PIV2）、副流感病毒3（PIV3）、柯萨奇B组病毒等。其中，多种病毒具有感染力强、传播快、潜伏期短、发病急等特点．并且近来新的致病性病毒还在不断地被发现．如人类偏肺病毒、SARS病毒、高致病性禽流感病毒以及如今风靡全球的H1N1甲型流感病毒等．给临床疾病诊断和治疗造成极大的困难。呼吸道病毒感染是临床最常见的疾病之一．且病原学复杂，精确的病原学分析不仅是确诊依据，也是合理选择治疗方案的基础。因此了解呼吸道病毒检测手段和开展快速病毒检测．以成为当务之急。

关键词： POLYMERASE-CHAIN-REACTION   HUMAN TEAR FILM   BELLS-PALSY   KERATITIS   HERPESVIRUSES   RECIPIENTS   DIAGNOSIS   GANGLIA   BUTTONS   GENOME  

摘要： The study by Remeijer et al. [ 1 ] conducted at the Rotterdam Eye Hospital in The Netherlands and reported in this issue of the Journal significantly enhances our knowledge of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) DNA in human corneas and provides important clinical information about the consequences of HSV-1 DNA in the cornea