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关键词： 宫颈癌   人乳头状瘤病毒   基因型   复诊  

摘要： 目的了解宫颈癌患者治疗后人乳头状瘤病毒(HPV)感染的型别及分布情况。方法收集我院宫颈癌患者治疗后复诊的宫颈分泌物,采用导流杂交法检测宫颈上皮内HPV感染基因型。结果1216例检测标本中612例HPV阳性,感染率为50.39%;其中多重感染227例,占18.7%,单一感染385例,占31.7%单一亚型感染主要基因型为HPV16,其次为HPV18、HPV52、HPV31、HPV33等亚型。结论宫颈癌患者治疗后HPV感染率仍较高,因此进行HPV基因分型检测为临床医生判断治疗效果、基因预后奠定了分子学指标基础,对预测残留或复发有重要价值。同时,有利于患者随诊复检,给受检者最可靠的风险提示。

关键词： 手足口病   EV17型   IL-6   TNF-α  

摘要： 目的探讨IL-6及TNF-α在EV71型感染手足口病重症患者、普通患者及正常儿童中的表达与其临床意义。方法收集2010年4月至2011年12月在我院治疗的病例,根据病情对其分组,另取无手足口病儿童作为对照组,借助化学发光法检测IL-6及TNF-α在患者血清的浓度,并进行统计学分析。结果 IL-6及TNF-α在重症患者中显著高表达,较另两组,差异有统计学意义。结论 IL-6及TNF-α可作为诊断和治疗EV71型重症手足口病患者的临床依据。

关键词： 肠道病毒71型   手足口病   免疫球蛋白   补体  

摘要： 目的通过检测肠道病毒71(EV71)感染手足口病患儿血清免疫球蛋白及补体C3、C4水平,探讨其体液免疫状况。方法采用散射比浊法检测50例感染EV71手足口病患儿及50例健康儿童的血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4。结果 EV71手足口病组IgG、IgA水平明显低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);IgM水平明显高于健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);C3略高于健康对照组,差异无统计学意义(P>0.05);C4水平较健康对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠道病毒EV71感染手足口病患儿存在体液免疫功能紊乱,为临床感染EV71手足口病患儿的免疫治疗提供了理论依据。

关键词： 宫颈上皮内瘤变   高危型人乳头瘤病毒   液基薄层细胞学检测  

摘要： 目的:探讨宫颈TCT及高危型HPV检测在宫颈癌前病变筛查中的临床意义。方法:对TCT和(或)高危型HPV阳性患者行宫颈组织活检,将阳性率进行对比。结果:人群筛查HPV阳性率高于TCT,而对照组织活检,TCT的阳性率则高于HPV,差异具有统计学意义;TCT及HPV均阳性的患者活检阳性率高达98.70%。结论:TCT联合HPV能够明显提高CIN的敏感性及准确性,对CIN早期发现及治疗具有重要的临床意义。

关键词： 丙型肝炎病毒   基因分型   分子流行病学  

摘要： 目的探索丙型肝炎病毒基因型在山东临沂地区的分布,及其与丙型肝炎的感染途径、性别、年龄、炎症活动度、HCV RNA水平以及肝病程度的相关性。方法采用丙型肝炎病毒基因分型测序法进行基因分型检测。结果临沂地区医院就诊患者抗-HCV阳性率为0.453%,无偿献血人群抗-HCV阳性率0.151%。抗HCV阳性者HCV RNA阳性率为68.7%。主要基因型为2a型(70.77%)、1b型(20.00%),未发现混合基因型。各基因型在年龄、感染途径、ALT水平及肝硬化比例方面差异无显著性。基因1a、1b型的HCV RNA水平均明显高于2a、2b、3a型(P<0.05)。结论临沂地区丙型肝炎病毒基因型以2a型为主,1b型次之;各HCV基因型间在传播途径、年龄、ALT水平及肝病严重程度方面均无明显相关性;基因1a和lb型的病毒含量水平明显高于2a、2b和3a型。

关键词： 丙型肝炎病毒   丙型肝炎病毒核心抗原   化学微粒发光法  

摘要： 丙型肝炎病毒（HCV）感染的实验室诊断包括抗-HCV、HCV核酸（HCV RNA）和HCV核心抗原检测^[1]。抗-HCV检测有筛查试验如酶免疫法（EIA）和化学微粒发光法（CMIA）,以及补充试验如重组免疫斑点试验（RIBA）。抗-HCV抗体出现较晚,

关键词： 乙型肝炎病毒表面抗原   定量   意义  

摘要： 据WHO统计,全球超过20亿人感染过乙型肝炎病毒（HBV）,其中3.5亿成为慢性感染者,每年大约100万人死于HBV感染相关的慢性活动性肝炎、肝硬化和肝癌;我国是HBV感染的高发区,占总人口7.18%的人群感染HBV,每年死亡30万人〔1〕。自1967年作为＂澳抗＂被发现以来,乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）一直作为HBV感染的定性标志物,但最近的技术进步已使得人们能够对HBsAg进行定量检测。研究表明,HBsAg定量可作为一种新的标志物而在乙型肝炎的诊断和管理中发挥重要作用。本文就HBsAg定量的检测技术及其临床意义做一总结。

关键词： drug interactions   pharmacokinetics   hepatitis C   HIV   PHARMACOKINETICS   PHARMACOLOGY   TELAPREVIR   INFECTION   PROGRAM  

摘要： Background. Patients coinfected with human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis C virus (HCV) are likely to use both HIV and HCV treatment. Drug-drug interactions have been demonstrated between boceprevir, an HCV protease inhibitor, and frequently prescribed antiretroviral drugs, such as efavirenz and boosted HIV protease inhibitors. Concomitant administration of boceprevir with these drugs should be avoided. This study was designed to investigate the absence of a drug-drug interaction between boceprevir and raltegravir, an HIV integrase inhibitor. Methods. This was an open-label, randomized, 2-period, crossover phase 1 trial in 24 healthy volunteers. All subjects were randomly assigned to receive boceprevir 800 mg every 8 hours for 9 days plus a single dose of raltegravir 400 mg on day 10 followed by a washout period and a single dose of raltegravir 400 mg on day 38, or the same medication in reverse order. Blood samples for pharmacokinetics were collected and pharmacokinetic parameters were calculated. Results. The geometric mean (GM) of raltegravir area under the concentration-time curve (AUC) (0-12h) and maximum plasma concentration (C-max) for raltegravir + boceprevir vs raltegravir alone were 4.27 (95% confidence interval [CI], 3.22-5.66) vs 4.04 (95% CI, 3.09-5.28) mg * hour/L and 1.06 (95% CI, .76-1.49) vs 0.93 (95% CI, .70-1.23) mg/L, respectively. GM ratio estimates of raltegravir AUC(0-12h) and C-max for raltegravir + boceprevir vs raltegravir alone were 1.04 (90% CI, .88-1.22) and 1.11 (90% CI, .91-1.36), respectively. The GM of boceprevir AUC(0-8h), C-max, and C-8h were 5.45 (95% CI, 5.11-5.81) mg * hour/L, 1.88 (95% CI, 1.72-2.06) mg/L, and 0.09 (95% CI, .07-.11) mg/L, respectively. These data are comparable to those from historical controls. Conclusions. Due to the absence of a clinically significant drug interaction, raltegravir can be recommended for combined HIV/HCV treatment including boceprevir.

关键词： 血清C反应蛋白浓度   小儿呼吸道病毒感染   临床诊断  

摘要： 目的进一步探讨血清C反应蛋白浓度在小儿呼吸道病毒感染中的变化及临床意义。方法本文选取2010年11月至2011年11月间入院治疗的222例上呼吸道感染患儿为研究对象,同时选取了75例经检查无感染症状的儿童为对照进行了比较分析。结果四组患儿血清C反应蛋白浓度细菌感染组的75例患儿的检测结果为(55.23±7.24)mg/L;病毒感染组的74例患儿的检测结果为(4.51±1.54)mg/L;支原体感染组的73例患儿的检测结果为(9.13±3.11)mg/L;正常对照组的75例患儿的检测结果为(3.13±1.32)mg/L。组间比较F值为232.31,P<0.05,差异具有统计学意义。3组患儿在治疗后CRP水平均显著下降,且治疗前后比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论血清C反应蛋白浓度对于小儿呼吸道感染病原体的鉴别具有重要的意义,是诊断小儿细菌性呼吸道感染的敏感指标。

关键词： 肝炎,乙型,慢性   肝肿瘤   微RNAs  

摘要： 目的探讨微小RNA(miR)-122和29在乙型肝炎病毒感染相关肝病中的表达水平及其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR方法检测肝细胞癌(HCC)患者(20例)、肝炎肝硬化(LC)患者(20例)、慢性乙型肝炎(CHB)患者(15例)、乙型肝炎病毒携带者(ASC)(20例)以及正常对照(NC)(20例)血清中miRNA-122和29的表达水平,结合临床指标进行分析。结果与NC、LC和ASC组比较,HCC和CHB组患者血清中miR-122的表达水平明显升高;与NC比较,LC组患者血清中miR-29的表达水平明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.01)。相关分析显示,CHB患者血清中miR-29表达与HBVDNA呈正相关;HCC患者血清中miR-29与AFP呈负相关。结论 miR-122的表达升高与CHB的肝损伤及HCC发生有关;miR-29的表达下降与肝纤维化有关,检测其变化有助于评价乙型肝炎病毒感染者肝脏的炎症损伤和纤维化。