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关键词： 中国农资   科技发展中心   生物科学技术   转基因农作物   农药产业   农药行业   转基因作物   现代农业  

摘要： 目前“转基因”已成为热门话题,转基因技术作为一项先进的生物科学技术,将其应用于农业生产中可以显著改善作物的生长性状、提高作物产出量和生长率,目前已成为现代农业中应用较为广泛的技术手段。近日,《中国农资》记者就转基因农作物的研发、趋势以及对农药产业的影响等问题采访了农业农村部科技发展中心研究员叶纪明。

关键词： 先天性巨结肠   基因工程   动物模型   发育情况  

摘要： 先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease,HD)是胚胎期肠神经系统发育过程中肠神经嵴细胞向消化道远端迁移和增殖障碍,导致消化道远端神经节细胞缺如。基因工程动物模型能够较好模拟胚胎发育时期和出生后早期肠道神经系统的发育情况,是研究先天性巨结肠的重要工具,主要有小鼠模型和斑马鱼模型。本文就国内外常用的基因工程动物模型进行介绍。

关键词： 胚胎干细胞   心肌分化   白细胞介素6   心肌再生  

摘要： 白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)是心脏微环境的重要组成部分。在不同模型中,IL-6通过促进心肌细胞再生帮助心脏修复。胚胎干细胞是心脏修复中心肌再生的良好来源。本研究旨在探讨IL-6对小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)及其心肌分化的影响。IL-6处理mESCs两天,用CCK-8法检测mESCs增殖情况,用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测干性和胚层分化基因mRNA表达水平,用Western blot检测干细胞相关信号通路的磷酸化水平,用siRNA干扰STAT3磷酸化功能。通过检测搏动拟胚体(embryoid bodies,EBs)比例和qPCR检测心脏前体细胞标记物和心肌细胞离子通道mRNA表达水平来评估mESCs的分化能力。从胚胎干细胞分化第1天(EB0)开始使用IL-6中和抗体阻断内源性IL-6的作用,分别在EB7、EB10和EB15检测心肌细胞分化;在EB15用免疫组织化学染色法示踪心肌细胞,并用Western blot检测干细胞相关信号通路的磷酸化情况。在EB4、EB7、EB10和EB15时给予短期IL-6抗体处理,观察发育后期搏动EBs比例。结果显示,外源性IL-6促进mESCs增殖和多能性的维持,表现为上调癌基因c-fos、c-jun和干性标志物oct4、nanog mRNA表达水平,下调胚层分化标记物branchyury、FLK-1、pecam、ncam和sox17 mRNA表达水平,提高ERK1/2和STAT3磷酸化水平;针对JAK/STAT3的siRNA可部分减弱IL-6对细胞增殖和c-fos、c-jun mRNA表达水平的作用。在分化过程中,IL-6中和抗体的长期作用可减小搏动EBs比例,下调ISL1、GATA4、α-MHC、cTnT、kir2.1和cav1.2 mRNA水平,降低EBs和单个细胞的心肌αactinin荧光强度,下调STAT3磷酸化水平。此外,从EB4开始的短期(2 d)IL-6抗体处理显著降低发育后期搏动EBs的比例,而从EB10开始的短期IL-6抗体处理显著提高EB16搏动EBs的比例。以上结果提示,外源性IL-6促进mESCs增殖,有利于干细胞干性维持;内源性IL-6对mESCs心肌分化的影响呈发育依赖性。这些发现为细胞替代疗法的微环境研究提供了重要依据,也为理解心脏疾病的病理生理学提供了新的视角。

关键词： 基因工程技术   兽医   兽药  

摘要： 基因工程技术是以分子生物学、细胞生物学、微生物学、免疫学、遗传学、生理学、系统生物学等科学为支撑,结合了化学、化工、计算机、微电子等学科,从而形成的多门学科相互渗透的综合性学科。在发展和创新的过程中,被广泛应用于各个领域,并且在推动畜牧业发展中发挥了重要的作用。为了更好地了解和应用基因工程技术,本文对基因工程技术进行了相关概述,并深入介绍了基因工程技术在兽医中的具体应用,供参考。

关键词： 人类基因组计划   美国犹他大学   赛鸽   基因科技   基因检测   华大基因   基因组研究   《科学》  

摘要： 2003年4月14日,人类基因组计划的测序工作已经完成,该计划历时约13年,耗资达30亿美元。随着该计划的完成,基因科技已经被广泛应用于各个领域,赛鸽也不例外。2013年,由美国犹他大学、深圳华大基因研究院等单位合作完成的鸽子基因组研究成果在《科学》(Science)杂志在线发表。

摘要： 2014年新高考改革试点,2017年新课程标准颁布, 2021年新教材全面铺开,随之而来的是系列新教材、新教法的培训,面对这些扑面而来的"新风",一线教师也成了"新人",需要用新的理念武装头脑.新课程需要新教学,新教学呼唤新设计,而新的教学设计最终的落脚点无疑是学生本身,所以教师应该思考的是:如何基于"双新"理念,巧妙有效地运用线上平台,来更好地构建以学生为中心的课堂.基于此,笔者以沪科版高中生物教材中"基因工程专题复习"为例,通过线上平台的灵活运用,实现课堂的提质增效,助力学生核心素养的养成.教学组织主要从如下几个方面展开.

关键词： 胚胎干细胞   神经前体细胞   顶端-基底极化   神经管   S100A9  

摘要： 目的 探讨胚胎干细胞(embryonic stem cells, ESCs)向神经前体细胞(neural progenitor cells, NPCs)分化过程中S100A9促进顶端-基底极化(apical-basal polarity, ABP)和神经管结构形成的作用。方法 采用免疫荧光观察体外培养ESCs向NPCs分化1、2、3和6 d时细胞管腔样结构排列,神经巢蛋白(Nestin)和配对盒因子6(paired box protein 6, Pax-6)表达,以及S100A9、N-钙粘蛋白(N-cadherin)和zonula occludens 1(ZO-1)定位变化。慢病毒转染下调S100A9及外源性S100A9重组蛋白干预细胞后检测对N-cadherin和ZO-1定位的影响。Western blot分析S100A9在ESCs向NPCs分化过程中不同时间点表达差异,同时观察S100A9对Notch1及下游centromere binding factor 1(CBF1)的调控。结果 ESCs在体外定向分化后第3天起表达Nestin和Pax-6,N-cadherin和ZO-1定位于顶端侧并呈现出ABP特征性神经玫瑰花状结构(neural rosette),细胞在第6天形成神经管结构。S100A9在分化后第3天起表达明显增加(P<0.01)并定位于顶端侧。下调S100A9后ESCs仍能分化为NPCs,但neural rosette数量明显减少(P<0.01)。予以外源性S100A9重组蛋白可部分恢复neural rosette数量(P<0.01)。在此分化过程中,下调S100A9降低Notch1及下游CBF1表达。结论 S100A9可能通过调控Notch1/CBF1参与ESCs向NPCs分化过程中ABP和神经管结构形成。

关键词： 粮食产量   监管措施   安全评价   粮食短缺问题   转基因作物   转基因技术   评价分析   安全风险  

摘要： 转基因技术的发展解决了粮食短缺问题,让全世界的粮食产量大幅提升。转基因作物目前主要有两个用途:生产食品和饲料,但由于监管不到位,转基因食品及饲料存在的潜在风险仍然不容忽视。基于此,本文针对转基因食品和饲料的安全评价和监管措施展开分析,通过加强安全评价和监管,降低转基因食品及饲料的安全风险。

关键词： 动物疾病防治   基因工程疫苗   实践应用要点  

摘要： 在动物疾病的防治实践工作中,基因工程疫苗目前已经得到了普遍的采用。相比于传统类型的动物疫苗而言,基因工程疫苗具有治疗效率提升、疫苗批量生产、可靠性以及安全性更高等显著技术优势。现阶段的养殖动物感染疾病潜在风险因素正在不断增多,客观上体现了深入探索研究基因工程疫苗技术的必要性。因此,本文重点探析了基因工程疫苗运用于动物疾病防治领域的技术实施优势,结合动物疾病防治的实践需求来促进现有技术完善。

关键词： 胚胎干细胞   干细胞   因子   巨噬细胞迁移抑制因子   细胞增殖   增殖  

摘要： 背景:胚胎干细胞由于其自我更新和多向分化特性在帮助理解细胞发育以及再生医学、组织工程和细胞治疗方面潜力巨大,为能更加深入理解和有效运用人胚胎干细胞,探索发现影响人胚胎干细胞增殖存活的潜在分子是十分必要的。巨噬细胞迁移抑制因子在人类多种细胞中表达,起初认为主要参与炎症发生,但后来发现它在细胞增殖、分化、血管生成和肿瘤发生中发挥重要作用,但是人胚胎干细胞是否表达这种重要因子以及其在人胚胎干细胞中的功能仍不清楚。目的:明确人胚胎干细胞是否表达巨噬细胞迁移抑制因子及其相关受体,确定何种受体与巨噬细胞迁移抑制因子相互作用,初步探索巨噬细胞迁移抑制因子对人胚胎干细胞增殖存活的影响。方法:培养人胚胎干细胞,酶联免疫吸附实验检测细胞培养液中巨噬细胞迁移抑制因子水平,免疫荧光共聚焦显微镜观察巨噬细胞迁移抑制因子在细胞中的分布定位情况,细胞免疫荧光、免疫印迹方法检测胚胎干细胞中相关因子的表达;免疫荧光共聚焦显微镜、免疫共沉淀检测巨噬细胞迁移抑制因子与其受体的结合情况。分组干预:分别以巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂ISO-1(0,12,24,48,96,192μmol/L)干预处理人胚胎干细胞24 h,确定最佳抑制浓度,然后将不同质量浓度巨噬细胞迁移抑制因子(30,100,300μg/L)与最佳抑制浓度ISO-1共孵育24 h。CCK-8法检测细胞增殖活性,TUNEL染色法检测细胞凋亡水平。结果与结论:①巨噬细胞迁移抑制因子在人胚胎干细胞的胞质、胞膜、培养基中均有表达;②人胚胎干细胞表达巨噬细胞迁移抑制因子,主要表达其受体CXCR2和CXCR7;③巨噬细胞迁移抑制因子主要结合受体CXCR7;④巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂ISO-1对细胞增殖存活的影响:与空白组相比,随着ISO-1浓度增大,细胞间隙明显增大,细胞活力逐渐降低(P<0.0001),TUNEL法检测细胞凋亡率明显增加(P<0.0001);⑤加入不同质量浓度的巨噬细胞迁移抑制因子(30,100,300μg/L)后,能减弱ISO-1(192μmol/L)诱导的细胞负相作用,细胞活性显著提高(P<0.05),细胞凋亡率明显降低(P<0.01);⑥结果表明,人胚胎干细胞表达分泌巨噬细胞迁移抑制因子这一重要因子,在胞质、胞膜、细胞外均可以检测到,人胚胎干细胞主要表达巨噬细胞迁移抑制因子的受体CXCR2和CXCR7,而不是经典受体CD74,在人胚胎干细胞上与巨噬细胞迁移抑制因子互作的蛋白受体是CXCR7,没有发现与CXCR2相互作用的证据,其作用还需进一步研究。另外,研究发现巨噬细胞迁移抑制因子对维持人胚胎干细胞的增殖存活发挥重要作用。