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关键词： 鸡   Ⅹ期囊胚细胞   胚胎干细胞   转基因   嵌合体鸡  

摘要： 鸡Ⅹ期囊胚细胞(Blastodermal cells,BCs)作为潜在的胚胎干细胞,在胚胎发育动物模型、禽类转基因技术以及家禽种质资源冷冻保存等方面有广阔的应用前景。文章对鸡BCs的形态特征、体外培养、诱导分化、遗传修饰、冷冻保存、性别鉴定等体外操作方面的研究与应用进行了综述。

关键词： 转基因作物   印度   地方政府   研究人员   田间试验   生物学家   种子公司   分子  

摘要： 5年前，印度强烈反对研究人员进行转基因作物实验。在反转积极分子抗议下，该国政府禁止种植一种转基因茄子。该国还赋予地方政府权力，否决转基因作物田间试验，结果有效地终止了相关研究。“我们感到自己好像遭遇了一堵砖墙，还是停下来干点别的吧。”马哈拉施特拉邦杂交种子公司分子生物学家BharatChar说。

关键词： 转基因作物   除草剂   《Nature》   联合国粮农组织   连载   市场   粮食问题   粮食安全问题  

摘要： 随着人口的不断增加,世界需要更多的粮食.生物基燃料也需要消耗大量粮食,如玉米、大豆等.现在世界上还有10亿人处于饥饿状态,联合国粮农组织估计,从2012年到2050年全球粮食需求增加70%.如何解决世界粮食问题？权威杂志《Nature》多次发文讨论世界粮食安全问题,专家们认为利用生物技术提高作物产量和抗逆能力才是解决饥饿问题的根本.

关键词： 科学前沿   现代分子生物学   医学研究   DNA测序   实验室   科学领域   弗朗西斯   委员会  

摘要： 四、英国医学研究委员会（MRC）分子生物学实验室英国医学研究委员会（MediCaIReSearChCouncil，MRC）分子生物学实验室位于英国剑桥，是现代分子生物学的发祥地之一，还被誉为世界生命科学领域的“研究圣地”，培养过著名的研究员詹姆斯·沃森、弗朗西斯·克里克、弗雷德里克·桑格等：许多技术率先在分子生物学实验室中使用，如生命科学前沿的DNA测序技术。

关键词： 转基因作物   生物技术   商业化   种植面积   大发   同比增长   公顷  

摘要： 自1996年首次种植以来,累计成功种植（首次种植面积40亿英亩以上）的面积达到了空前的18亿公顷,相当于比美国或者中国的总面积还多80%.2014年28个国家种植了转基因作物.从1996年的170万公顷到2014年的1.815亿公顷,种植面积增加了100多倍,2014年同比增加了630万公顷,而2013年的同比增长面积为500万公,年增长率为3%-5%。

关键词： 基因组   基因组学   C值悖论   人类基因组计划  

摘要： 本文对基因组、基因组学以及人类基因组计划的相关内容作了简要介绍.

关键词： 儿童肾母细胞瘤   Oct4   八聚体结合蛋白   恶性肿瘤组织   分化状态   胚胎干细胞   肾源性   自我更新   实体瘤   基因突变  

摘要： 肾母细胞瘤又称为韦尔姆瘤（Wilm tumor）,占小儿实体瘤的8%,并有一定的家族遗传性,其发病机制与WT基因突变和（或）肾源性剩余有关,前者从基因角度阐述,后者强调胚胎期肾组织,但两者都有相应的局限性。八聚体结合蛋白4（Oct4）是胚胎干细胞保持自我更新、维持未分化状态的主要调控因子,但在多种恶性肿瘤组织中呈现过表达。

关键词： 16Sr-DNA高通量测序   发酵床   微生物区系   菌种   垫料  

摘要： 本研究旨在了解发酵床养猪垫料微生物菌群区系结构,探索菌种及垫料对发酵床垫料微生物区系的影响。将商业菌、土著菌分别接种于含稻壳与锯末成分比为1∶1和2∶1垫料中,制作成四个处理组的发酵床,经154d猪饲养试验后,收集发酵床垫料,采用16Sr-DNA高通量测序技术对发酵床中微生物区系进行测定分析。结果表明：（1）丰富度方面,土著菌（Chao指数：10175-10754）丰富度高于商业菌（Chao指数：6720-7554）;（2）相似性方面,商业菌种处理的菌群结构受垫料因素的影响较小,土著菌处理的菌群结构受垫料因素的影响较大;（3）多样性方面,垫料对菌群多样性的影响较菌种对其的影响大,且稻壳与锯末比值为2∶1的垫料微生物多样性（shannon指数：6.64-6.91）高于稻壳与锯末比值1∶1的垫料微生物多样性（shannon指数：5.90-5.94）;（4）菌群组成方面,发酵床垫料菌群主要由4个门组成：拟杆菌门（27.66%-60.93%）、厚壁菌门（13.41%-34.21%）、变形菌门（10.28%-14.71%）和放线菌门（4.63%-26.24%）,并从属水平上确定了Galbibacter为发酵床垫料微生物的优势菌属。试验发现菌种和垫料对发酵床垫料微生物区系的丰富度、相似性、多样性均有不同程度的影响。

关键词： 胚胎干细胞   成纤维细胞   饲养层   人类   畸胎瘤   小鼠  

摘要： 目的观察用人包皮成纤维细胞(h PFF)支持生长的人胚胎干细胞(h ESC)的体内全能性。方法将第20代h PFF支持生长的h ESC和h PFF分别接种到2只严重联合免疫缺陷的小鼠(SCID)小鼠体内,分别为观察组和对照组,观察5周内两组小鼠一般状态及是否有畸胎瘤形成。取观察组小鼠畸胎瘤制作组织学切片,验证其是否包含了源于全部3个胚层的各种分化细胞。结果观察组SCID小鼠接种后第5天即可在接种部位触到包块,包块进行性增大。观察组小鼠包块理组织学检查显示,该肿块包含3个胚层的组织结构,具备畸胎瘤的病理组织学特点。结论用h PFF支持生长的h ESC有体内分化全能性。

关键词： Bovine   Embryonic Stem Cell   NANOG   Promoter   Neural Differentiation   Adipocyte Differentiation   IN-VITRO DIFFERENTIATION   RETINOIC-ACID   RAT BLASTOCYSTS   SELF-RENEWAL   ES CELLS   NANOG   PLURIPOTENCY   EXPRESSION   FIBROBLASTS   REPRESSION  

摘要： Embryonic stem cells (ESCs) have been used as a powerful tool for research including gene manipulated animal models and the study of developmental gene regulation. Among the critical regulatory factors that maintain the pluripotency and self-renewal of undifferentiated ESCs, NANOG plays a very important role. Nevertheless, because pluripotency maintaining factors and specific markers for livestock ESCs have not yet been probed, few studies of the NANOG gene from domestic animals including bovine have been reported. Therefore, we chose mouse ESCs in order to understand and compare NANOG expression between bovine, human, and mouse during ESCs differentiation. We cloned a 600 bp (-420/+181) bovine NANOG 5'-flanking region, and tagged it with humanized recombinant green fluorescent protein (hrGFP) as a tracing reporter. Very high GFP expression for bovine NANOG promoter was observed in the mouse ESC line. GFP expression was monitored upon ESC differentiation and was gradually reduced along with differentiation toward neurons and adipocyte cells. Activity of bovine NANOG (-420/+181) promoter was compared with already known mouse and human NANOG promoters in mouse ESC and they were likely to show a similar pattern of regulation. In conclusion, bovine NANOG 5-flanking region functions in mouse ES cells and has characteristics similar to those of mouse and human. These results suggest that bovine gene function studied in mouse ES cells should be evaluated and extrapolated for application to characterization of bovine ES cells.