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关键词： 科学出版社   细胞生物学   物理原理   统一处理   物理模型   生命现象   定量模型   菲利普  

摘要： 《细胞的物理生物学》新生物学丛书R.菲利普斯J.康德夫J.塞里奥特著涂展春等译本书从物理生物学的角度将物理原理相似的生物学问题放在一起统一处理,探讨如何将物理和数学的工具和观念应用于分子和细胞生物学的研究,讲述如何针对细胞生物学中典型的实例和实验建立简单而实用的物理模型,从而表明由基本物理原理导出的定量模型可以深刻而直观地理解细胞生物学和生命现象的深层规律。

关键词： 骨组织工程   组织工程学   生物材料学   细胞生物学   分子生物学   新兴学科   临床医学   生物工程  

摘要： 组织工程学是八十年代末开始发展起来的一门新兴学科,它涉及到临床医学、生物材料学、细胞生物学、分子生物学和生物工程等为基础的一系列学科,其目的是生成可替代性的组织和器官,以修复受损害的组织与器官的功能。

关键词： 分子细胞生物学   培训班   生物化学与分子生物学   国际   暑期   生化   国家自然科学基金   国家会计学院  

摘要： 第三届“走向前沿一国际高级生化和分子细胞生物学暑期培训班（the 3rd Toward Cutting Edge：Intemational Advanced Summer School for Biochemistryand Molecular Cell Biology）”于2012年7月2-7日在上海国家会计学院举行。本期培训班的主题是：代谢与代谢相关疾病（Metabolism and Metabolic Diseases），内容涉及到肥胖、糖尿病、脂肪和脂肪因子、慢性炎症、心血管和动脉硬化等6个领域。本次活动得到了中国科学院、国家自然科学基金委、国际生物化学与分子生物学联盟（IUBMB）、欧洲生物化学与分子生物学联盟（FEBS）等组织和单位的资助。围绕这6个相关领域，分别邀请6位来自国外知名学者担任主讲人（speaker），6名来自国内知名学者担任辅讲人（tutor）（表1）。共有57名学员参加，其中8名学员来自欧洲，其余学员来自大陆和香港科研院所和高校。

关键词： 小鼠   骨髓单个核细胞   生物学活性  

摘要： 目的:探讨不同淋巴细胞分离液对小鼠骨髓单个核细胞生物学活性的影响。方法:使用Ficoll、Percoll和小鼠淋巴细胞分离液分离小鼠骨髓单个核细胞,分别在显微镜下观察细胞形态,胎盘蓝染色法计数细胞数量并检测细胞活力,MTT法检测细胞增殖能力,采用流式细胞仪检测细胞周期,并分别计数三种淋巴细胞分离液分离出的小鼠骨髓单个核细胞,比较不同分离液对小鼠骨髓单个核细胞分离率的影响。结果:使用小鼠淋巴细胞分离液及Percoll分离液获得的小鼠骨髓单个核细胞较Ficoll分离出的细胞数量多(P<0.05),但是细胞形态、活细胞率、细胞增殖能力和细胞周期三者均无明显差别(P>0.05)。结论:不同淋巴细胞分离液对小鼠骨髓单个核细胞生物学活性虽无明显差别,但小鼠淋巴细胞分离液使用方便,获取的小鼠骨髓单个核细胞的数量较多。

关键词： c—kit   羊水   间充质干细胞   心肌   细胞分化  

摘要： 目的比较人羊水来源c-kit＋与c-kit-间充质干细胞的生物学特征及体外心肌分化能力。方法通过常规产前诊断或自愿引产，以羊膜腔穿刺术获取14份孕中期羊水（15～31周），通过流式细胞仪分选c-kit＋间充质干细胞，比较c—kit＋干细胞与c-kit-干细胞的细胞形态及生长曲线。流式细胞仪及免疫细胞化学分析对两种细胞进行表型鉴定，比较其体外向成骨、成脂及心肌样细胞诱导分化能力。RT-PCR和Westonblot检测相关基因及蛋白的表达。结果14份羊水标本中，有5份标本可以分选到c—kit＋羊水干细胞，分布在孕16-22周，分选的细胞数量占贴壁细胞的（3．30±1．24）％。羊水干细胞以成纤维状为主，可以稳定传代，体外培养可增殖到50代以上。经过c—kit分选后，细胞呈均匀一致的长纤维状，排列规律。C-kit＋及c-kit-羊水干细胞具有相似的生长曲线。两种细胞均具有间充质干细胞特征，表达间充质干细胞标记（CD29，CD44，CD73，CD90，CDl05），不表达造血细胞系标记（CD34，CD45），表达I类人类组织相容性抗原（HLA—ABC），不表达II类人类组织相容性抗原（HLA—DR）。Oct-4及SSEA-4胚胎干细胞标记在c-kit＋干细胞的表达比率明显高于***-干细胞。两种细胞在体外均可以向成脂细胞、成骨细胞分化。成脂细胞诱导后，可以看到细胞内脂滴聚集，油红0染色阳性。成骨细胞诱导后，可以看到钙盐沉积，VonKossa染色阳性。两种细胞分别与新生乳鼠心肌共培养，体外向心肌细胞诱导，c—kit＋羊水干细胞可以检测到GATA-4，α-actin，Cx43和cTnT基因及蛋白的表达。而c-kit-干细胞在诱导后只表达GATA-4的基因及蛋白。结论羊水来源c—kit＋及c—kit-干细胞均表达间充质干细胞表型特征，体外可以向成脂、成骨细胞分化。然而，c—kit＋干细胞的心肌样细胞分化能力明显强于c—kit-干细胞，可能与c—kit＋干细胞具有某些胚胎干细胞特征有关。

关键词： 组织学与胚胎学专业   中国解剖学会   泸州医学院   专家   临床医学专业   华西医科大学   党委副书记   细胞生物学  

摘要： 刘广益，汉族，男，出生于1963年10月四川安岳县人。组织学与胚胎学教授，现任泸州医学院党委副书记、纪委书记。1985年7月毕业于泸州医学院临床医学专业，获医学学士学1996年毕业于华西医科大学组织学与胚胎学专业，获硕士学位。四川解剖学会，中国解剖学会，四川省细胞生物学与遗传学学会会员，四川省体视学会理事。

关键词： 髓核细胞   人端粒酶逆转录酶   基因转染  

摘要： 目的观察2型重组腺相关病毒-人端粒酶逆转录酶(recombinant adeno-associated virus type-2human telomerase reverse transcriptase,rAAV2-hTERT)病毒载体转染对犬髓核细胞生物学活性的影响。方法实验组常规分离犬髓核细胞,rAAV2-hTERT病毒载体以1×105v.g/cell的复合感染转染犬髓核细胞。在转染后5、10、15、30 d及60 d分别以反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)、Western-blot方法检测髓核细胞中hTERT mRNA及蛋白的表达;利用实时定量PCR、酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法分别检测髓核细胞蛋白多糖(proteoglycan,PG)、Ⅰ型和Ⅱ型胶原(collagen typeⅡ,COL2)mRNA及蛋白表达量。所有检测均与2型重组腺相关病毒-增强绿色荧光蛋白(recombinant adeno-associated virus type-2 enhanced green fluorescent protein,rAAV2-EGFP)转染的髓核细胞(对照组)进行对比。结果 rAAV2可成功转染犬髓核细胞,在转染后5、10、15、30 d以及60 d,均可于基因和蛋白水平检测到hTERT基因在髓核细胞内的表达;而在所有观察时间点内,对照组未能检测到hTERT基因表达。RT-PCR显示在转染后的10～60 d,实验组PG、COL2 mRNA的表达量明显高于对照组细胞的mRNA表达,实验组与对照组在COL1 mRNA表达上无明显差别。ELISA测定蛋白多糖及COL2表达量提示:在转染后10 d,实验组髓核细胞PG、COL2的表达量显著增加;在转染后的10～60 d,实验组髓核细胞PG、COL2的表达量均明显高于对照组。结论使用rAAV2-hTERT病毒转染可成功实现体外培养条件下髓核细胞增殖能力及细胞外基质表达的上调,这将有可能为椎间盘退行性疾病的生物治疗提供更为理想的种子细胞选择。

关键词： 氢醌   骨髓间充质干细胞   聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1   细胞凋亡   细胞增殖   大鼠  

摘要： 目的:探讨低剂量氢醌(HQ)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)生物学性状及聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)基因表达的影响,阐明低剂量HQ对骨髓的毒效应。方法:磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以PBS处理组为对照组,分别以2.5、5.0和10.0μmol·L-1HQ染毒大鼠BMSCs为处理组。应用Cell Counting Kit-8试剂盒检测细胞活力和细胞增殖能力,通过磷脂结合蛋白(Annexin V)/碘化丙啶(PI)标记的流式细胞技术检测细胞凋亡,用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测PARP-1基因表达的改变。结果:与PBS对照组比较,各剂量组细胞增殖能力明显提高(P<0.05);染毒48 h后,5.0和10.0μmol·L-1HQ组细胞的凋亡率均明显降低(P<0.05);染毒48 h后,2.5、5.0和10.0μmol·L-1HQ组细胞PARP-1表达量分别为对照组0.92、0.56(P<0.05)和0.45倍(P<0.05)。结论:低剂量HQ能抑制大鼠BMSCs凋亡和PARP-1基因表达,促进细胞增殖。

关键词： 鸡   胚胎原始生殖细胞   体外培养   生物学特性   鉴定  

摘要： 采用酶消化法分离鸡胚原始生殖细胞(PGCs),纯化后进行体外培养,传至5～6代时,通过对阶段特异性胚胎抗原-1(SSEA-1)免疫荧光标记、碱性磷酸酶检测等方法联合鉴定其基本生物学特性,同时以RT-PCR方法检测其特异基因的表达。结果表明:体外培养的PGCs维持未分化状态,碱性磷酸酶阳性、免疫荧光检测其特异标志物SSEA-1阳性。鸡胚PGCs表达减数分裂前标志基因Dazl、Nanog和GDF3,生殖细胞分化后期基因CVH,原始生殖细胞标志基因Blimp-1以及干细胞多能性相关基因Oct-4,不表达减数分裂启动基因Stra8。提示所获得的鸡胚PGCs,其生物学特性稳定,表达相关特异基因,为鸡胚PGCs的体外培养及鉴定提供理论依据。

关键词： 索拉非尼   肝肿瘤   细胞生物学  

摘要： 目的观察索拉非尼对人肝癌细胞株HepG2细胞生物学行为的影响。方法体外构建转染人肝癌HepG2,设索拉非尼干预组与非干预组,用MTT法和流式细胞术观察2组细胞生物学功能行为变化。结果干预组细胞Raf激酶的表达明显抑制,且随着用药时间不断延长(1、3、5、7d)Raf激酶的表达逐步下降。干预组细胞Raf激酶表达呈逐步下降趋势。药物干预前表达率为100%、干预后1d为78%、3d为49%、5d为38%、7d为20%逐步表达下调。与非干预组比较,干预组S期细胞明显减少(P<0.05)。结论索拉非尼对可以有效地抑制人肝癌HepG2细胞Raf激酶的表达,使S期细胞明显减少,从而抑制HepG2细胞的生长。