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关键词： 吴茱萸   生物碱   降柠檬苦素   斑马鱼   抑制血管生成  

摘要： 目的:研究吴茱萸Evodia rutaecarpa果实的化学成分及其抗血管生成活性。方法:采用硅胶羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),ODS柱色谱及半制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用斑马鱼模型测试化合物抑制血管生成活性。结果:从吴茱萸果实中分离鉴定了20个化合物,包括1个降柠檬苦素,为calodendrolide(1);6个吲哚类生物碱,分别为吴茱萸次碱(2),吴茱萸碱(3),goshuyuamide-Ⅰ(4),N-甲酰二氢吴茱萸次碱(5),7β-羟基吴茱萸次碱(6);11个喹诺酮类生物碱,分别为2-羟基-4-甲氧基-3-(3'-甲基-2'-丁烯基)-喹诺酮(7),1-甲基-2-正壬基-4-(1H)-喹诺酮(8),1-甲基-2-正癸基-4(1H)-喹诺酮(9),1-甲基-2-正十一烷基-4(1H)-喹诺酮(10),二氢吴茱萸卡品碱(11),1-甲基-2-正十五烷基-4(1H)-喹诺酮(12),1-甲基-2-[(Z)-6-十一烯基]-4(1H)喹诺酮(13),吴茱萸卡品碱(14),1-甲基-2[(Z)-4-十三烯基]-4(1H)-喹诺酮(15),1-甲基-2-[(Z)-10-十五烯基]-4(1H)-喹诺酮和1-甲基-2-[(Z)-6-十五烯基]-4(1H)-喹诺酮的混合物(16),1-甲基-2-[(6Z,9Z)-6,9-十五二烯基]-4(1H)-喹诺酮(17);2个酰胺,分别为N-甲基-邻-氨基苯甲酰胺(18),乙酰胺(19);1个甾醇,为β-谷甾醇(20)。化合物1(20 mg·L^(-1)),2(0.5 mg·L^(-1)),3(5,10μg·L^(-1)),4(10 mg·L^(-1)),5(50 mg·L^(-1)),10(20 mg·L^(-1)),11(50 mg·L^(-1)),16(20 mg·L^(-1)),18(50 mg·L^(-1))对斑马鱼节间血管表现出抑制作用。结论:化合物1~18均为吴茱萸的特征性成分,化合物1和7为首次从该植物中分离得到。化合物1~5,10,11,16,18具有抑制斑马鱼血管生成活性。

关键词： 吴茱萸/化学   吴茱萸碱/分析   吴茱萸次碱/分析   闪式提取   正交试验   色谱法,高压液相  

摘要： 【目的】优选吴茱萸药材最佳闪式提取工艺。【方法】采用闪式提取技术,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱的得率为指标,采用高效液相色谱法测定。选择乙醇浓度、提取时间和提取电压为考察因素,选用L9(34)正交试验法优选吴茱萸药材最佳闪式提取工艺。【结果】吴茱萸药材的最佳闪提工艺条件为提取电压40 V,提取时间3 min,乙醇浓度体积分数75%和料液比1∶20。【结论】闪式提取吴茱萸药材效率高、时间短,可成为提取吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法。

关键词： 山茱萸   自然灾害   防护  

摘要： 文章主要介绍了山茱萸自然灾害的种类以及山茱萸不同器官和组织受害表现,并提出不同自然灾害的防治。

关键词： 吴茱萸碱   嘧啶并四环二氮卓   化学合成  

摘要： 在有机化学和药物化学研究中,一项重要的研究课题为研发合成杂环化合物方法,随着研究的进展,研究者们将目光投向了吴茱萸碱类化合物。重点论述了吴茱萸碱和嘧啶并四环二氮卓的化学合成。

关键词： 《史记》   翻译   文化专有项   祭祀礼俗术语  

摘要： 文化因素在翻译研究中一直是不可避免的课题。由于不同语言间的文化差异,文化专有项的英译成为翻译中的难点,而祭祀礼俗术语属于化专有项的范畴,因此对祭祀礼俗术语的翻译研究有着重大意义。本文以《史记》中的祭祀礼俗术语为研究对象,分析美国汉学家Burton Watson和William ***,Jr.在祭祀礼俗术语英译中所采取的翻译技巧,以对未来译者有所启迪与借鉴。

关键词： 西周建筑及立石   商遗民   社祀遗迹  

摘要： 周原遗址新见凤雏三号西周夯土建筑基址的宏大体量,及立石、铺石等特殊设置,明显具有宗教祀典场所的特征。发掘者推断为社祀遗迹应较可信,但比较发现与山东高青陈庄西周城址的夯土之社,形制特征等有明显不同。后者为西周时期齐国卿大夫采邑之社,与文献记载周人封土为社吻合,前者显然属立石为社的典型,以文献推求可知与殷商文化的关系密切,参照以往周原等地考古发现情况,可知西周早期有以微氏家族为代表的贵族和手工业作坊工匠等大量的殷商移民迁居周原,故其应该是周王朝为了安抚人心、发展经济的需要,允许商遗民所建之社及社宫。但环围于建筑之内似有贬抑的含义,当属于文献记载的亡国之社,名称应为学者已论证的"亳社"。

关键词： 吴茱萸   挥发油   成分   药理毒理  

摘要： 目的总结吴茱萸挥发油的化学成分研究现状,并阐述其药理毒理现代进展,为进一步研究吴茱萸挥发油化学成分与药理毒理的相关性提供文献依据和研究思路。方法对吴茱萸的古代文献和关于其挥发油的近十几年国内外文献,进行整理、分析与归纳。结果挥发油是吴茱萸的主要化学成分之一,目前已从挥发油中分离得到的成分以吴茱萸烯烃类和吴茱萸内酯为主;具有较强的药理活性,主要有镇痛作用、抑菌作用及促进交感神经-肾上腺机能等作用;现代毒理学研究表明,挥发油能产生一定的急性肝损伤。结论挥发油既是吴茱萸药效物质基础,也是毒性物质基础,但两者的研究都是孤立的,缺少关联性,应该在发挥药效的同时,进行毒性的研究以及进一步开展剂量范围、作用机制、体内代谢过程的研究,为吴茱萸挥发油的合理、安全开发提供实验数据和文献依据。

关键词： Evodiamine   Ultra-performance liquid chromatography with linear ion trap-Orbitrap   Hydroxyevodiamine sulfate   Hydroxyevodiamine glucuronide   Metabolites   PHARMACOKINETICS   PLASMA   URINE   FECES  

摘要： Purpose: To develop a highly sensitive and specific ultra-performance liquid chromatography with linear ion trap Orbitrap mass spectrometer (UPLC-LTQ-Orbitrap) method to profile and identify the metabolites of evodiamine in rats. Methods: First, blood samples were collected after oral administration of evodiamine to rats (50 mg/kg). Next, the plasma samples were pretreated using a solid-phase extraction (SPE) method. Finally, all the samples were analyzed by ultra-performance liquid chromatography LTQ-Orbitrap mass spectrometry (UPLC-LTQ-Orbitrap) coupled with electrospray ionization source (ESI) in negative mode. Results: A total of 7 metabolites (2 phase I and 4 phase II metabolites, including 4 new metabolites, viz, 10-hydroxyevodiamine sulfate, 10-hydroxyevodiamine sulfate, 10-hydroxyevodiamine glucuronide and 3-hydroxyevodiamine glucuronide) as well as the parent drug itself, were detected and identified based on accurate mass measurements, fragmentation patterns, and chromatographic retention times. The in vivo metabolic reactions of evodiamine in rats were hydroxylation, hydroxylation + sulfate conjugation, and hydroxylation + glucuronidation. Conclusion: These results provide better understanding of the metabolism of evodiamine as well as strong indications of the effective forms of the drug in vivo.

关键词： zanthoxylum schinifolium   megastigmane   sesquiterpenoid   Kaposi's sarcoma associated herpes virus   SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS   KAPOSIS-SARCOMA   EXPRESSION   GLUCOSIDE  

摘要： Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. (Rutaceae), a dioecious shrub with hooked prickly branches, has been used as folk medicine for the treatment of the common cold, stomach ache, diarrhea, and jaundice in China, Korea, and Japan. In our phytochemical investigations on this genus, a new megastigmane sesquiterpenoid, which is referred to as schinifolenol A (1), was isolated from Z. schinifolium. The stereochemistry was characterized via the analyses of extensive spectra. The absolute configuration was established by the application of a modified Mosher's experiment and assisted by a time-dependent density functional theory (TD-DFT) on calculated electronic circular dichroism (ECD). Bioactivity screenings showed that compound 1 exhibited a safe hypotoxicity and a better selectivity on anti-Kaposi's sarcoma associated herpes virus (KSHV).