关键词： 睡眠剥夺   学习记忆   昼夜节律基因  

摘要： 睡眠在维持正常的学习和记忆过程中起关键作用。当前世界范围内睡眠不足问题非常普遍,长期睡眠不足会导致机体功能紊乱,引发神经认知功能障碍性疾病。关于睡眠不足影响学习记忆功能的机制尚不明确。最新研究表明睡眠剥夺会通过诱导异常自噬损伤海马神经元结构、基因组转录和翻译,调控cPKCγ-Ng信号通路、调节突触可塑性等机制损害学习记忆。急性短期睡眠剥夺还可通过诱导早期生长应答因子3、脑源性神经营养因子表达及增加老年大鼠海马纺锤波数量等机制改善学习记忆。本文拟就睡眠剥夺对学习记忆的优劣影响及机制作一综述,以期为后续研究提供参考。

关键词： PER1基因   昼夜节律   口腔鳞癌   细胞增殖   细胞凋亡  

摘要： 目的探讨生物钟基因PER1对口腔鳞癌细胞(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的增殖和凋亡及细胞内BAX、BCL2和PCNA表达昼夜节律的调控作用。方法建立稳转过表达PER1的口腔鳞癌SCC15细胞(OE-PER1-SCC15)和不含PER1基因序列慢病毒感染的阴性对照SCC15细胞(NC-SCC15);建立稳转沉默PER1的口腔鳞癌TSCCA细胞(RNAi-PER1-TSCCA)和不含PER1片段的scramble质粒慢病毒感染的阴性对照TSCCA细胞(Scramble-TSCCA)。通过流式细胞术、RT-qPCR和Western blot检测各组细胞中细胞增殖指数、凋亡指数及细胞内PER1、BAX、BCL2和PCNA在24 h内6个不同时间点的表达。对数据进行方差分析和余弦分析,以中值、振幅和峰值相位为指标分析各基因表达的昼夜节律特征。结果在OE-PER1-SCC15和NC-SCC15中,细胞增殖指数和凋亡指数及细胞内PER1、BAX、BCL2和PCNA mRNA和蛋白的表达具有昼夜节律性(P<0.05)。与NC-SCC15细胞相比,OE-PER1-SCC15细胞凋亡指数、PER1和BAX mRNA和蛋白表达的中值显著升高,而细胞增殖指数、BCL2和PCNA mRNA和蛋白表达的中值显著降低(P<0.05);细胞凋亡指数和BAX mRNA表达的振幅显著升高,而BCL2和PCNA mRNA表达的振幅显著降低(P<0.05);细胞凋亡指数、PER1和BAX mRNA和蛋白表达的峰值相位前移,而细胞增殖指数、BCL2和PCNA mRNA和蛋白表达的峰值相位后移。与Scramble-TSCCA细胞相比,RNAi-PER1-TSCCA细胞中BAX蛋白的表达发生昼夜节律紊乱,但细胞增殖指数、凋亡指数及细胞内PER1、BCL2和PCNA mRNA和蛋白以及BAX mRNA的表达具有昼夜节律(P<0.05),其昼夜节律特征与OE-PER1-SCC15细胞相反。结论PER1表达改变后导致其自身的昼夜节律特征发生改变,同时调控口腔鳞癌细胞增殖和凋亡及BAX、BCL2和PCNA表达的昼夜节律特征发生改变。

关键词： 昼夜节律紊乱   骨骼肌   糖耐量   生物钟   大鼠  

摘要： 目的探讨昼夜节律紊乱(CM)对大鼠腓肠肌时钟基因和葡萄糖摄取相关基因表达节律的影响。方法雄性Wistar大鼠36只分为昼夜节律正常(CA)组和CM组,每组18只。造模第61天行ClockLab行为学检测。造模第85天行腹腔注射糖耐量试验和生理指标检测。第91~92天于8:00、12:00、16:00、20:00、24:00、4:00处死大鼠,收集腓肠肌组织,逆转录实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测Bmal1、Clock、Per2、Tbc1d1、Glut4、Pgc1α的mRNA。结果CM组昼夜节律周期延长(t=-6.557,P<0.001)、振幅下降(t=2.326,P=0.030),腹腔注射糖耐量试验血糖曲线下面积减少(t=-2.622,P=0.016)。腓肠肌不同时间Bmal1(F=6.691,P<0.001)、Clock(F=4.188,P=0.007)、Per2(F=10.893,P<0.001)、Tbc1d1(F=3.411,P=0.018)、Glut4(F=5.439,P=0.002)、Pgc1α(F=15.376,P<0.001)表达有显著性差异,两组间腓肠肌Bmal1(F=5.020,P=0.035)、Per2(F=8.996,P=0.006)、Tbc1d1(F=51.111,P<0.001)、Pgc1α(F=10.177,P=0.004)表达有显著性差异,CM组腓肠肌24 h总Tbc1d1表达显著下降(t=4.349,P<0.001)。结论异常光周期所致CM可导致大鼠糖耐量下降,这可能与大鼠腓肠肌Tbc1d1表达下降以及Bmal1、Per2、Pgc1α的转录节律改变有关。

关键词： 生物钟基因   睡眠   昼夜节律   阴阳   营卫  

摘要： 昼夜节律是自然界中普遍存在的生理现象,周期接近于24 h,以CLOCK、BMAL1、PER、CRY等核心生物钟基因的节律性表达为分子基础。大量研究表明,生物钟基因与睡眠关系密切,视交叉上核(SCN)作为中枢时钟启动节律后,形成一系列表达生物钟基因的转录翻译反馈环路(TTFL)调控机体的昼夜节律震荡,在睡眠稳态系统和生物钟系统的共同作用下,机体得以维持正常生命活动。中医学认为,人体的昼夜节律主要与阴阳消长、营卫二气运行有关,营卫与阴阳相贯、循行不休共为寤寐之枢机。文章通过分析生物钟基因调控昼夜节律的机制与阴阳、营卫学说和昼夜节律之间的关系,发现阴阳、营卫学说与生物钟基因的反馈循环机制之间互通互用,深入探索可以为中医药治疗睡眠障碍提供以生物钟为潜在机制的新靶点。

关键词： 红花   昼夜节律基因   黄酮类化合物   互作蛋白  

摘要： 目的探究昼夜节律基因对红花黄酮类物质生物合成的影响及机制。方法基于红花花冠转录组及代谢组数据库筛选潜在调控红花黄酮类化合物生物合成的昼夜节律基因;用qPCR测定红花各部位以及花冠单日不同时间点昼夜节律基因的表达量,液质联用测定黄酮类化合物的积累量,并分析二者的相关性;酵母双杂交实验验证昼夜节律基因的互作蛋白。结果获得7个昼夜节律基因PRR1、PRR2、ELF3、FT、PHYB、GI、ZTL,其中PRR1基因与黄酮类化合物积累量呈正相关(r≥0.7)。PRR1全长3201 bp,编码421个氨基酸,与水稻OsPRR73基因高度同源,将其命名为CtPRR1(GenBank登录号:MW492035)。CtPRR1主要在花中表达,表达量在日间逐渐升高,晚间逐渐下降;黄酮类化合物芹菜素、槲皮素、HSYA、山奈酚、Carthamin、山奈酚-3-O-葡萄糖苷以及野黄芩素的含量为白天逐渐降低,晚间逐渐升高,二者都有昼夜节律性且呈负相关(r≥−0.7)。酵母双杂实验得到2个热休克蛋白、3个AP2转录因子。结论CtPRR1对红花黄酮类成分的昼夜节律性积累起负调节作用;CtPRR1可能受这些互作蛋白的影响调控红花黄酮类成分的昼夜节律性积累。

关键词： 缢蛏   心率   性激素   转录组   Bmal1   Period  

摘要： 缢蛏(Sinonovacula constricta)是我国四大养殖贝类之一,因肉多味鲜深受大众喜爱,是重要的经济贝类。近年来,缢蛏人工育苗技术已被突破,但是产卵机制尚不清楚。缢蛏与其它双壳贝类不同,即使在白天采用升温、阴干、流水刺激、降低盐度、遮光等催产手段均无效,产卵时间严格限定在夜间,推测缢蛏产卵可能受环境因子之外的内源生物钟的严格调控。为探讨生物钟对缢蛏夜间产卵的调控机制,本研究通过测量缢蛏摄食率、心率和性激素的昼夜变化,初步确定缢蛏的生活方式及性激素是否存在昼夜节律变化;基于成熟卵巢的转录组分析鉴定与产卵相关的节律基因和生物钟基因;克隆获得关键生物钟基因Bmal1和Period的c DNA全长序列,并利用q RT-PCR、Western blotting、免疫荧光技术、si RNA技术研究Bmal1和Period基因与缢蛏产卵的相关性。本研究通过关键生物钟基因与生理指标、性激素的关联分析,旨在初步探讨生物钟调控缢蛏夜间产卵的生理和分子机制,这将对其它贝类产卵分子机制研究和工厂化育苗育种实践具有重要应用价值和借鉴意义。1.利用无损伤性心跳红外监测仪实时跟踪测量缢蛏雌、雄个体72 h心率变化。结果发现缢蛏雌、雄的心率均是夜间20:00-04:00高于白天,存在昼夜规律变化,初步推测缢蛏是夜行性动物;利用血球计数板计数缢蛏昼夜摄食牟式角毛藻(Chaetoceros musculi)的颗粒数,结果显示缢蛏的摄食在72 h内均在夜间00:00-02:00和06:00-08:00时间段高于白天12:00-14:00和18:00-20:00,并存在夜高昼低的显著差异(P<0.05);利用ELISA技术检测了缢蛏繁殖期卵巢/精巢72 h内昼夜不同时间(00:00、06:00、12:00和18:00)性激素含量变化,结果表示卵巢雌二醇和精巢睾酮含量均是在00:00最高,18:00最低,呈现先降低再升高的昼夜变化规律(P<0.05)。本实验发现缢蛏的摄食、心率均存在昼夜节律变化规律,表示生物钟可能调控了缢蛏的多个生命活动,同时性激素的昼夜规律性变化进一步表明生物钟可能参与缢蛏的夜间产卵。2.利用高通量RNA-Seq测序技术对缢蛏繁殖盛期的卵巢组织进行昼(12:00和18:00)/夜(00:00和06:00)转录组测序分析,共筛选得到3379个DEGs。通过GO富集、KEGG显著富集分析,鉴定出与产卵相关的Gn RH信号通路、Wnt信号通路、TGF-β信号通路等;在转录组文库中筛查到了关键生物钟基因Bmal1、Period、Timeless等;利用q RT-PCR技术研究了卵巢生物钟基因(ROR、Timeless)和与产卵相关节律基因(EGR3、DHCR7、STS、cyp19、WNT、SRD5A)在缢蛏5个组织(卵巢、精巢、鳃、肝胰腺、水管)昼夜不同时间(00:00和12:00)的表达分析,结果显示在5种组织中,基因ROR、EGR3和STS表达量均在00:00高于12:00;Timeless、DHCR7、cyp19、WNT和SRD5A表达量均在12:00高于00:00(P<0.05);对关键生物钟基因Bmal1和Period进行连续72 h的昼夜时间表达,结果表示Bmal1和Period均具有稳定的昼夜节律表达。本实验发现了多个与缢蛏产卵相关的KEGG通路和卵巢生物钟基因、节律基因,表明生物钟存在于缢蛏的卵巢组织中,并可能参与调控缢蛏的夜间产卵活动。3.利用RACE克隆技术获得Bmal1、Period基因的c DNA全长序列,Bmal1基因的c DNA全长为1944 bp,编码647个氨基酸;Period基因的c DNA全长为3327 bp,编码1108个氨基酸。Bmal1基因在缢蛏5种组织(卵巢、精巢、鳃、肝胰腺、水管)中的表达量均是夜间00:00-06:00高,白天12:00-18:00低;而Period基因在鳃组织中的表达量与Bmal1基因表达一致,其余组织中的Period基因表达与Bmal1基因表达趋势截然相反,均是在白天12:00-18:00高,夜间的00:00-06:00低。蛋白水平上,Bmal1和Period蛋白含量变化均是比m RNA水平延迟6 h-12 h,且均是在成熟卵母细胞、精子细胞、肝胰腺中的肝细胞、鳃丝边缘和水管末端边缘的上皮细胞中荧光信号强。si RNA干扰结果表明Bmal1、Period基因均是在第5d干扰效率达到最高(P<0.01),其蛋白表达量变化与m RNA水平基本一致。生化水平上,本研究测定了Bmal1、Period基因在si RNA干扰后精巢的睾酮和卵巢的雌二醇含量变化,结果发现睾酮和雌二醇含量在干扰后1 d至9 d均显著下降(P<0.01)。综合表明,缢蛏Bmal1、Period基因存在于多个组织

关键词： 昼夜节律   黑素细胞   PER2   CRY1   神经内分泌   siRNA转染  

摘要： 目的:精准的时序调控对于机体健康至关重要。起源于神经嵴的人表皮黑素细胞除了具有经典的黑色素合成特性,还具备神经内分泌、光敏感等功能,是人体重要的功能细胞。然而目前尚不明确昼夜节律是否参与调节黑素细胞各种生理活动。本研究旨在探讨正常人表皮黑素细胞生理特征并进一步探究核心昼夜节律基因对其生理活动的调控作用。方法:首先利用从正常人皮肤组织中分离培养的表皮黑素细胞,通过形态学观察和多巴染色的方法对其进行鉴定。使用RT-qPCR法验证了黑素细胞内光敏视蛋白基因(OPN1-OPN5)和神经内分泌合成关键酶(PC1,PC2,AANAT,TPH1)等功能基因的表达。使用地塞米松同步处理建立体外节律振荡模型,检测时钟基因的节律表达;并分析了包括黑素合成、细胞增殖、DNA损伤修复、神经内分泌功能的关键基因在24小时内的表达规律。摸索确定最佳的siRNA干扰条件后,利用干扰核心时钟基因CRY1和PER2来构建时钟基因扰乱模型,进一步分析昼夜节律扰乱后受生物钟调控下游基因的表达差异性,从而探索昼夜节律机制对黑素细胞各种生理过程的调控关系。结果:1.正常人包皮组织所分离的黑素细胞表达光敏视蛋白家族基因(OPN1,OPN2,OPN3,OPN4,OPN5);表达褪黑素合成限速酶(AANAT,TPH)、POMC合成过程关键酶(PC1,PC2)以及表达雌激素受体ER和雄激素受体AR基因,为皮肤神经内分泌网络重要组成部分。2.利用100nM地塞米松孵育处理,成功构建了正常人表皮黑素细胞体外节律振荡模型,核心时钟基因(PER2,PER3,CRY1,CLOCK,BMAL1,REV ERBα)的表达均表现为24小时为周期的波动。在体外同步模型中验证了黑色素合成关键基因MITF,DNA损伤修复关键基因XPA,细胞增殖相关基因cMyc以及黑素细胞褪黑素合成关键酶AANAT和糖皮质激素合成关键酶PC1基因表达均为节律波动(P<0.05)。3.摸索确定了最适合黑素细胞的siRNA的干扰体系,并使用siRNA技术沉默时钟基因CRY1成功构建了体外节律扰乱模型,并在干扰时钟基因CRY1后48小时发现MITF,TYR,PC1基因上调,cMyc基因下降,表明生物钟基因CRY1与黑色素合成、糖皮质激素合成以及细胞增殖存在相关性。进行连续分点监测提示,干扰组MITF,cMyc基因表达失去节律性。结论:黑素细胞内具有以24小时为周期的内源性昼夜节律调节机制。昼夜节律对人表皮黑素细胞黑素合成、DNA损伤修复、神经内分泌合成活动具有一定调节作用。对黑素细胞时间生理学的深入研究将为理解黑色素相关疾病的发生以及开发新的治疗靶点提供新的思路。

关键词： 睡眠呼吸暂停低通气综合征   阻塞性   生物信息学   遗传风险评分   风险评估  

摘要： 目的:探讨睡眠与昼夜节律基因变异位点及其累积效应与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的相关性。方法:1.本研究连续收集2016年4月至12月在新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心就诊并疑似OSAHS的患者,进行整夜多导睡眠监测(PSG),根据排除标准及OSAHS诊断标准,选取50例重度OSAHS患者和50例非OSAHS患者。2.通过公共数据库和现有文献收集与睡眠和昼夜节律相关基因,对所有研究对象进行全部外显子以及侧翼序列进行高通量二代测序,筛选出OSAHS的易感位点,进行单个位点与OSAHS及其临床表型的相关分析。3.探讨多个位点构成的遗传风险评分(GRS)对OSAHS风险及其与传统因素的交互作用对OSAHS的预测能力。结果:本研究共纳入44个候选基因,进行生物信息学分析表明44个候选基因参与了睡眠与昼夜节律相关生物学过程和信号通路,其次进行单因素Logistic回归分析得出12个基因对应的56个单核苷酸多态性(SNP)位点在不同遗传模式下两组间差异有统计学意义,并调整了年龄、性别和体质指数(BMI)等潜在的混杂因素后得到KSR2、NPAS2、OXTR、GHRL等四个基因与OSAHS仍有明显的相关性,同时发现KSR2及OXTR基因多个SNP位点与各睡眠阶段及睡眠效率等临床表型存在一定的关联。对上述4个基因的6个SNP位点(KSR2-rs2592290、rs1992750、rs66837180,NPAS2-rs2278727,OXTR-rs3806675,GHRL-rs10490816)进行GRS,结果显示:高GRS组人群比低GRS组人群有着更高的OSAHS风险(OR=2.901,95%CI:1.288-6.534,P=0.01),此外将GRS加入到OSAHS传统风险因素(年龄、性别及BMI)组成的回归模型后,其曲线下面积(AUC)值从0.877增加到0.902。结论:睡眠与昼夜节律基因(KSR2、NPAS2、OXTR、GHRL)可能是OSAHS的遗传易感基因;GRS与传统因素的联合作用,更能提高OSAHS的预测模型。

关键词： 脆性X综合征   睡眠障碍   昼夜节律   FMRP   Per1  

摘要： 脆性X综合征((Fragile X syndrome,FXS)是造成智力发育迟缓和孤独症谱系障碍最常见的单基因遗传病,男性发病率为1/4000～1/9000,女性发病率为1/8000～1/11000。FXS主要是由Fmr1基因的5’UTR区域CGG重复异常扩增引起的FMRP蛋白表达缺失所致。FMRP的缺失导致靶mRNA的表达失调,引起患儿神经系统发育异常,临床表现为智力发育迟缓、语言缺陷、孤独症样表型,同时患者多表现出夜间难以入睡、睡眠不安、早醒和白天过度嗜睡等睡眠节律紊乱的表型,然而其具体机制还不明确。FMRP昼夜节律调控相关的靶mRNA靶基因的鉴定和功能研究不仅可以促进FXS的诊治,而且将有助于揭示FXS睡眠节律紊乱的分子机制。目的对筛选出来的FMRP靶基因Per1进行分析,研究FMRP对Per1的影响,并探索FMRP调控昼夜节律的分子机制。方法利用RNA免疫沉淀、qPCR和蛋白质免疫印迹等方法分析FMRP和Per1 mRNA的结合以及翻译调控作用;利用Fmr1基因敲除小鼠研究FMRP对FXS昼夜节律表型的影响。结果(1)FMRP与Per1 mRNA结合。在U2OS细胞系进行的RNA免疫沉淀实验,结果显示FMRP和哺乳动物Per1 mRNA特异性结合,鉴定了Per1为FMRP的靶mRNA。(2)FMRP抑制Per1翻译。在U2OS细胞系和FXS小鼠中利用Western blotting检测PER1蛋白表达量,结果显示FMRP缺失引起Per1蛋白水平增加,且在小鼠中具有组织和时间差异性;过表达FMRP则Per1蛋白水平降低。(3)FMRP缺失小鼠的昼夜节律行为没有明显改变。当小鼠在在持续黑暗(DD)的环境中,Fmr1基因敲除小鼠相对于野生型小鼠,它们的自发昼夜节律活动的周期没有明显的改变;同时,光脉冲(Light-pulse)诱导小鼠自发昼夜节律运动相位迁移实验中,野生型小鼠与Fmr1基因敲除小鼠昼夜节律运动相位迁移时间并没有显著差异。结论我们鉴定了一个新的FMRP靶基因Per1,FMRP与Per1 mRNA特异性结合并抑制其表达,FXS小鼠中FMRP对Per1的调控在FXS小鼠的昼夜节律行为中作用仍需进一步研究。图11幅,表1个,参考文献81篇

关键词： 东方蝙蝠   昼夜节律   生物钟   高通量测序   夜行性动物  

摘要： 昼夜节律现象几乎存在于所有的生命体中,是生命体最基本的特征之一,它能够调控生物体内多种生理生化过程,使生物体适应外界环境变化。蝙蝠因独特的昼伏夜出生活习性,使其成为哺乳动物研究领域最为神秘的研究类群之一。本论文以野外自然状态下的东方蝙蝠(Vespertilio sinensis)为研究对象,主要利用转录组测序技术,辅以荧光定量PCR验证实验,并结合适应性进化分析方法等,对东方蝙蝠脑区表达基因开展系统研究。首先,我们在一天内布设了四个时间间隔相等的采样时间点,分别采集不同生理活动状态下的东方蝙蝠脑组织并对其进行转录组测序与分析,随后获得了四个具有不同表达水平的基因集。这四个采样时间点分别对应蝙蝠的四种生理状态,分别是休息(Rest)、睡眠(Sleep)、觉醒(Wake)和活动状态(Activity)。通过对四个时间点基因集进行两两差异表达基因分析比较,共获得了六组差异表达基因集,并对其分别进行了系列功能富集分析。其中,对于生理活动状态差别较大的两组基因集,即休息vs觉醒(Rest vs Wake)和睡眠vs活动(Sleep vs Activity)两个比较组的富集结果表明:与进食前相比,东方蝙蝠在进食后呈高表达水平的基因显著富集于与药物代谢(drug metabolism)相关通路;而与进食后相比,东方蝙蝠在进食前的觉醒状态高表达水平的基因显著富集于多种内分泌(internal secretion)生理通路;与活动状态相比,东方蝙蝠在睡眠状态时高表达水平基因显著富集于核糖体(ribosome)相关通路;而与睡眠状态相比,东方蝙蝠在活动状态时脑区内多种信号传导通路(signal transduction)和生物钟(circadian rhythm)相关通路被高表达水平基因富集。上述结果共同表明蝙蝠脑区基因在不同的生理状态或时间节点所主导的生理过程具有明显的差异。其次,我们对蝙蝠脑区中在四个时间点共同表达的所有差异基因进行表达趋势分析和节律性表达基因分析,筛选出了一个包含27个基因且具有显著表达趋势的聚类模块6和6个节律性表达基因。根据趋势分析结果显示,模块6所包含的27个基因在一天中具有显著性表达变化趋势:在蝙蝠休息状态时这些基因的表达水平居中,到睡眠状态时基因表达水平逐渐降至最低,而后在觉醒状态时这些基因表达水平逐渐升高,最后到活动状态时表达水平达上升至最高值。由此我们推测模块6所包含的基因表达变化趋势与蝙蝠昼伏夜出的生物学习性相吻合。随后,我们对模块6中的基因进行富集分析,结果表明这些基因显著富集于多种内分泌、信号通路及生物钟相关通路,揭示出蝙蝠昼伏夜出活动模式对参与相关生理活动基因的表达变化需求。此外,根据趋势分析和相应的富集分析结果,我们还发现了一个重要的生物钟基因,Per1基因参与多条与昼夜节律相关的条目和通路,可能是东方蝙蝠脑区重要的生物钟基因。最后,我们对东方蝙蝠脑区的Per1基因开展了细致的适应性进化分析,我们共构建了两个适应性进化分析数据集。其一为基于东方蝙蝠Per1基因转录组序列,比对获得的包含23个具有不同昼夜活动模式的哺乳动物在内的数据集,共765 bp;另一个为基于Per1基因编码区序列全长的数据集,共3927 bp,包含22个具有基因组信息的且表现为不同昼夜活动模式的哺乳动物。从建树结果来看,两个数据集所构建的系统发育树都有较高的支持度,且都与真实物种树基本一致,并展现出相似的拓扑结构,表明该基因在进化上较为保守。然而,通过对Per1基因进行深入多模型正选择分析,结果表明所有夜行性动物,即蝙蝠分支和啮齿目分支的ω值均显著大于日行性物种分支的ω值,表明Per1基因在夜行性物种受到较强的选择压力作用。综上所述,本论文以夜行性的东方蝙蝠为主要研究对象,利用转录组测序技术、荧光定量PCR实验和多种分子进化等分析方法对其脑区节律性表达基因开展系统研究,发现东方蝙蝠脑区不同时间节点处的基因表达和所主导生理过程具有差异性,并鉴定出Per1可能是重要的生物钟基因。我们的研究结果有助于揭示蝙蝠特殊的昼伏夜出生活习性的生理基础和进化机制,为其他非模式生物的生物节律相关研究提供新的数据参考和研究思路。