关键词： 调节性B细胞   调节性T细胞   移植   免疫耐受  

摘要： B细胞主要通过产生抗原特异性抗体,辅助诱导CD4^(+)T细胞活化发挥正向免疫调节作用。然而近年动物试验研究表明B细胞亦可负向调节免疫反应,这类B细胞被称为调节性B细胞(Bregs)。Bregs是新近发现的一类具有免疫抑制功能的B细胞亚群,已被证实在自身免疫性疾病、恶性肿瘤、感染性疾病和器官移植中扮演重要角色。通过促进调节性T细胞(Tregs)发育,抑制CD4^(+)/CD8^(+)T细胞分化等途径,Bregs可显著诱导移植物免疫耐受反应。与Tregs有标志性的转录因子Foxp3不同,Bregs没有标志性的转录因子,他们共同的特征是产生抑制性细胞因子白介素(IL)-10,有些还分泌IL-35和转化生长因子(TGF)-β。鉴于调节性免疫细胞网络是目前移植免疫领域研究热点内容之一,本综述将从Bregs起源、发育、分化、表型、生理学功能等方面探讨其在诱导移植免疫耐受中的作用,旨在为诱导移植免疫耐受提供新的研究角度。

关键词： 阴虚型原发性干燥综合征   调节性B淋巴细胞   白细胞介素-17   血液系统受累   相关性  

摘要： 目的:分析阴虚型原发性干燥综合征患者调节性B淋巴细胞(Breg)、白细胞介素-17(IL-17)水平与血液系统受累情况的相关性。方法:选取九江市第一人民医院风湿免疫科2020年1月-2021年4月收治的阴虚型原发性干燥综合征(PSS)患者62例为研究对象,根据患者是否发生血液系统受累,将患者分为血液系统受累组(22例)和无血液系统受累组(40例)。依据IgG水平将血液系统受累患者分三组,轻度组(13.0 g/L≤IgG≤15.0 g/L)、中度组(15.0 g/L20 g/L)。采用流式细胞术检测各组患者Breg细胞水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组患者IL-17和IgG水平,采用Pearson相关性分析Breg、IL-17水平与IgG水平的相关性。结果:血液系统受累组患者Breg、IL-17及IgG水平均高于无血液系统受累组(P<0.05);与轻度组相比,中度组和重度组患者Breg、IL-17水平均升高;与中度组相比,重度组患者Breg、IL-17水平均升高(P<0.05);阴虚型原发性干燥综合征患者Breg、IL-17水平均与IgG水平呈正相关(r=0.798、0.811,P<0.05)。结论:Breg、IL-17水平可以用来判断阴虚型原发性干燥综合征患者血液系统受累的情况,为早期诊断患者血液系统受累提供依据和帮助。

关键词： 呼吸系统疾病   调节性B细胞   免疫调节  

摘要： B细胞通过抗体产生、抗原呈递和细胞因子分泌在体液免疫中起重要作用。调节性B细胞(Bregs)作为B细胞的一类亚群,通过分泌IL-10、IL-35和肿瘤生长因子-β以及直接与细胞接触来调节免疫反应。呼吸系统疾病的发生与发展和Bregs数量和功能异常相关,说明了Bregs在呼吸系统免疫反应中的重要性。文章主要就Bregs在肺部感染、肺部肿瘤、支气管哮喘/气道炎症性疾病和间质性肺疾病中的作用及其在维持呼吸道免疫环境稳态方面的重要性进行综述。

关键词： 新生儿   脓毒症   调节性B细胞   CD_(19)^(+)CD_(24)^(hi)CD_(38)^(hi)Breg细胞   白细胞介素-10  

摘要： 目的 探讨新生儿脓毒症外周血CD_(19)^(+)CD_(24)^(hi)CD_(38)^(hi)调节性B细胞(Breg)表达水平及临床意义。方法 将2018年7月-2020年10月于湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院新生儿科出生的110例脓毒症新生儿及同期收住的96例胎龄、日龄相匹配但无感染征象的新生儿分别纳入脓毒症组及对照组;脓毒症组患儿以21 d为观察终点,分为死亡组22例,存活组88例。检测外周血CD_(19)^(+)CD_(24)^(hi)CD_(38)^(hi)Breg细胞比例、白细胞介素-10(IL-10)水平。结果 对照组不同时间点CD_(19)^(+)CD_(24)^(hi)CD_(38)^(hi)Breg细胞水平及外周血IL-10比较,无统计学差异;与第0天相比,脓毒症组CD_(19)^(+)CD_(24)^(hi)CD_(38)^(hi)Breg细胞水平及外周血IL-10水平在第3、7天时升高并高于对照组(P<0.05)。存活组第0、3、7天时CD_(19)^(+)CD_(24)^(hi)CD_(38)^(hi)Breg细胞水平及第3、7天时外周血IL-10水平均高于死亡组(P<0.05);第3天时CD_(19)^(+)CD_(24)^(hi)CD_(38)^(hi)Breg细胞水平评估的曲线下面积(AUC)最大,截点值为30.19%,第7天时IL-10水平评估预后的AUC最大,截点值为192.73 pg/ml。结论 CD_(19)^(+)CD_(24)^(hi)CD_(38)^(hi)Breg细胞水平、IL-10水平与脓毒症新生儿病情程度、预后密切相关,发病后早期CD_(19)^(+)CD_(24)^(hi)CD_(38)^(hi)Breg细胞、IL-10水平的变化可作为评估预后的参考指标。

关键词： 调节性B细胞   感染   肿瘤   自身免疫性疾病  

摘要： 调节性B细胞(regulatory B cells,Bregs)是一群具有免疫调节功能的细胞,通过抑制过度炎症反应从而调节疾病进展,是一种在免疫功能紊乱等状态下发挥重要作用的保护性细胞。本文就其来源、功能、作用机制及其在自身免疫性疾病、感染及肿瘤方面的相关研究进展作一综述。

关键词： 调节性T细胞   调节性B细胞   免疫耐受   食物过敏  

摘要： 食物过敏反应大致可分为致敏、激发和效应三个阶段。在致敏阶段,食品中的过敏原透过肠道黏膜免疫屏障,经抗原递呈细胞处理、T细胞活化等步骤,诱导机体产生特异性IgE并结合于肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面;在激发和效应阶段,过敏原与IgE发生桥联反应,介导组胺、白三烯等免疫介质释放,它们与效应器官上的相应受体结合,会引起局部或全身过敏反应。食物过敏发生的根本原因是部分个体对特定过敏原口服免疫耐受的破坏,而诱导建立和重建口服免疫耐受是应对食物过敏较有前景的方法,或可突破该病目前尚无有效治愈方法的瓶颈。本文就口服免疫耐受建立和重建中起核心作用的调节性T细胞以及其密切相关因素如树突状细胞、调节性B细胞、肠道菌群及其代谢产物进行综述,以期为食物过敏的防治工作提供帮助。

关键词： 狼疮性肾炎   树突状细胞   B7-H4   调节性T细胞  

摘要： 目的 探讨共刺激分子B7-H4在狼疮性肾炎(LN)患者血清树突状细胞(DC)的表达及与调节性T淋巴细胞(CD_(4)^(+)CD_(25)^(+)CD_(127)^(lo) T细胞)的相关性。方法 选择50例确诊的LN患者作为实验组,根据患者的SLE疾病活动指数评估结果分为活动期组(SLE疾病活动指数积分≥10分, 30例)和静止期组(SLE疾病活动指数积分<9分, 20例);另选择45例健康体检者作者健康对照组。采用流式细胞术检测所有研究对象外周血DC中B7-H4表达情况,并作比较;分析活动期组B7-H4表达与CD_(4)^(+)CD_(25)^(+)CD_(127)^(lo) T细胞数量的相关性。结果 活动期组外周血DC中B7-H4表达水平低于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);静止期组外周血DC中B7-H4表达水平与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。经Spearman相关性分析,狼疮活动期组B7-H4表达水平与CD_(4)^(+)CD_(25)^(+)CD_(127)^(lo)T细胞数量呈正相关(r=0.611, P<0.05)。结论 B7-H4在活动期LN患者外周血DC中低表达,而且与CD_(4)^(+)CD_(25)^(+)CD_(127)^(lo) T细胞数量呈正相关,可作为狼疮活动性的指标,可能成为LN了解其免疫状态、生物靶点治疗的重要依据。

关键词： 哮喘   B淋巴细胞   调节性   免疫抑制  

摘要： 研究表明调节性B细胞(Bregs)是具有免疫抑制效应的B细胞亚群。支气管哮喘(哮喘)是一种常见的呼吸道慢性炎症性疾病, 目前尚无有效的治愈手段。在正常生理条件下, Bregs数量很少, 但在哮喘等疾病的发生、发展和治疗中存在潜在的研究价值。本文主要介绍Bregs的分型、哮喘动物模型和哮喘患者Bregs数量和功能的变化、Bregs抑制哮喘发病的机制以及Bregs对哮喘的潜在治疗价值。

关键词： 调节性B细胞   疾病   免疫   肿瘤  

摘要： 调节性B细胞(regulatory B cells,Bregs)是一类具有免疫调节作用的B细胞亚群,对Bregs的研究始于多种免疫性疾病动物模型,对自身免疫性疾病患者的研究进一步明确了Bregs是一群可分泌白细胞介素-10等抑制性细胞因子的免疫细胞。在多种自身免疫性疾病中均存在Bregs的功能和数量异常,通过对Bregs参与的负性免疫调控网络的研究有望为免疫性疾病、癌症、感染及炎症等疾病提供新的治疗思路。该文从Bregs的发现和免疫调节机制出发,着重阐述其在自身免疫性疾病、肿瘤、感染性疾病和炎症等疾病发生发展过程中的调控机制和临床研究价值。

关键词： 细粒棘球蚴绦虫   髓源抑制性细胞   多核髓源抑制性细胞   单核髓源抑制性细胞   调节性B细胞  

摘要： 目的研究细粒棘球蚴慢性感染小鼠不同亚群髓源抑制性细胞(myeloid derived suppressor cells,MDSCs)对调节性B细胞(regulatory B cells,Bregs)分化的调控作用。方法将20只C57 BL/6J小鼠随机分为对照组和感染组。感染组小鼠腹腔注射活原头节2000个/只,对照组小鼠注射等体积生理盐水。于感染第180天后,解剖并观察小鼠腹腔和各脏器的病变。无菌条件下取其脾细胞,流式细胞术检测MDSCs及其亚群比例。利用免疫磁珠分选技术,分选感染组和对照组小鼠MDSCs亚群以及正常对照组小鼠CD19^(+)B细胞,将二者以1∶1比例共培养,3 d后流式检测Bregs比例。结果细粒棘球慢性感染小鼠腹腔和内脏器官中发现单房性包囊。MDSCs、多核MDSCs(PMN-MDSCs)及单核MDSCs(M-MDSCs)的比例较对照组均明显升高(P<0.05)。M-MDSCs与B细胞共培养结果显示,与单纯B细胞组相比,正常对照及感染小鼠M-MDSCs均能显著增加CD19^(+)IL-10^(+)B以及CD19^(+)CD5^(+)CD1d^(high)IL-10^(+)B(即Bregs)细胞的比例(P<0.05),但正常对照组和感染组M-MDSCs调控二者的能力无显著差异(P>0.05)。PMN-MDSCs与B细胞共培养结果显示,与单纯B细胞组相比,正常对照小鼠PMN-MDSCs能显著增加CD19^(+)IL-10^(+)B以及Bregs比例(P<0.05),增加培养上清中IL-10及TGF-β含量(P<0.01);与对照小鼠PMN-MDSCs相比,感染小鼠PMN-MDSCs则可显著减少CD19^(+)IL-10^(+)B以及Bregs比例(P<0.01),降低培养上清中IL-10及TGF-β含量(P<0.01)。结论细粒棘球蚴慢性感染小鼠MDSCs及其亚群比例均升高;且在体外,感染小鼠PMN-MDSCs可抑制Bregs分化。