关键词： 领春木   群落特征   生命曲线   保护策略  

摘要： 阐述了小陇山林区领春木的生态习性与分布,探讨了小陇山林区领春木的分布及动态格局。

关键词： 领春木   木本植物   地理格局   叶片性状   遗传多样性  

摘要： 生物多样性与生态系统生产力（功能）和生态系统稳定性密切相关。当前物种的灭绝速率大约是自然情况下（没有人类活动影响）物种灭绝速率的1000倍，生物多样性的保护面临严重挑战。确定生物多样性中心是生物多样性保护最关键和最迫切的一步。然而，有关生物多样性地理格局的研究大多是在单一维度上开展的，单一维度上生物多样性的研究制约生物多样性保护的有效性。本研究以孑遗植物领春木(Euptelea pleiospermum)及其所在的木本植物群落为对象，在中国分布区内设置20个样点，分析领春木叶片性状地理格局及成因;在不同维度上（遗传、物种和功能）探讨多样性的环境梯度格局及环境驱动机制;利用多元回归构建地理、气候和土壤因子模型并选择出最优预测模型。主要结果如下:\n (1)领春木叶片性状种内变异、地理梯度格局及其种群适应策略。在中国分布区内，领春木叶片性状呈现出较高的种内变异。地理梯度上叶片性状的变化，是由局域内气候因子驱动的，且温度因子对叶片性状的影响高于降水因子。分布在高纬度区域的领春木，其叶片特征为叶柄更长、比叶面积更大和叶密度较小;领春木适应高纬度环境的策略为高的生长速率和低成本的叶片构建。\n (2)领春木种群遗传多样性分布格局。领春木种群的遗传多样性格局呈单峰型变化，该结果证实中心-边缘分布假说，且遗传多样性最高的区域距离中心分布区偏北。气候-分布区模型的模拟结果显示，在末次冰期时该物种分布区轻微地向低纬度区域收缩，且冰期后向高纬度地区（北）扩张的趋势微弱;当前气候背景下，南部的地形（四川盆地）是领春木的分布障碍，而北部地形（秦巴山脉）是其适宜生境。历史上较弱的冰期影响和分布区内多变的地形是当前领春木种群遗传多样性格局形成的主要原因。\n (3)领春木群落木本植物物种多样性分布格局。该研究区域内，共有388种木本植物，隶属于65科114属，其中被子植物375种，裸子植物13种;区域内中国特有木本植物205种（裸子植物8种，被子植物197种），占总调查物种比例的52.8％（占裸子植物61.5％，占被子植物52.5％）。在纬度梯度上，物种多样性也呈现中间高、两端低的分布格局;同时，在边缘分布区也存在物种丰富度很高的区域（天目山，大别山等）。在同一地区内，物种多样性的分布差异较大（如，秦岭山脉东部物种多样性远高于西部）。物种多样性的地理格局是由局域气候驱动的，年降雨量和年均温是物种多样性分布的主要影响因子，而土壤因子与物种多样性没有显著的关系。\n (4)领春木群落木本植物功能多样性分布格局。在地理梯度上，不同功能多样性指数的变化格局不同。在纬度梯度上，功能丰富度(FRic)和Rao\'s二次熵指数(FDQ)的变化格局为单峰型，中间区域高、两端低;而功能均匀度(FEve)和功能离散度(FDiv)随纬度增大而增大。不同功能多样性指数的主要环境驱动因子不同，FRic主要受局域降水量的影响（正效应），FDiv主要受局域内年光合有效辐射的影响（负效应），而FDQ和FEve主要受土壤因子（土壤氮和土壤磷）的影响且土壤氮起正效应而土壤磷起负效应。\n (5)三个维度上生物多样性地理格局的异同与关系。在纬度梯度上，遗传、物种和功能多样性格局相似，都在中纬度区域最高;在经度梯度上，遗传多样性在中间区域最高，而物种丰富度在中间区域最低，功能多样性并未明显的变化趋势。只有物种多样性与功能多样性（FRic和FDQ）间有显著的正相关关系，共同的环境驱动机制（年均降雨量是主要驱动因子）是两者间有正相关关系的主要原因。局域尺度上年均降水量和温度的差异，导致物种多样性分布的差异，而群落物种组成的差异进而导致群落功能多样性的差异。在纬度梯度上，三维度上生物多样性变化格局相似，但并不重叠。生物多样性仅物种和功能维度上有显著的相关关系，相同的环境驱动机制致使两者间有显著的相关性。在遗传和物种维度、遗传和功能维度间都没有显著的相关性，不同的环境驱动机制致使两两间并无显著相关性。\n 上述结果表明，领春木分布的河岸带区域物种多样性丰富且特有种比例很高，是生物多样性保护的重点区域。我们提倡在未来有关性状研究中重视种内性状的变异，并进一步阐明其机理。遗传、物种和功能维度上生物多样性的地理梯度变化格局是由环境因子驱动的。相同的环境驱动机制致使不同维度上多样性间存在显著的相关关系，反之，则不存在显著的相关性。研究不同维度上生物多样性地理格局及其环境驱动机制对于生物多样性保护以及生物多样性中心确定有重要的指导意义，在确定生物多样性中心时应该从多维度上开展调查评估。

关键词： 生物多样性   大别山   大巴山脉   米仓山   大别山五针松   单种属   植物区系   国家重点保护   连香树   国家级自然保护区   特有属   领春木   单种科  

摘要： 大巴山和大别山,是我国南北气候的分隔线。除了名字相近,两地在生物多样性方面还有不少相似之处:生境没有遭受第四纪冰期重创,保留了不少古老物种,还孕育了很多其他地方没有的物种。峰谷高差大环境复杂大巴山位于我国中西部,狭义的范围指川、陕、鄂3省接壤地带的米仓山和大巴山,东西绵延500公里以上,故称"千里巴山"。广义的大巴山指的是大巴山脉,即绵延在四川、重庆、陕西、湖北四省市边境山地的总称。

关键词： 领春木   三萜   化学成分   核磁共振  

摘要： 为了研究领春木(Euptelea pleiospermum *** Thoms)的化学成分,利用各种柱色谱及高压液相色谱等方法进行分离和纯化,根据理化性质和光谱数据分析鉴定了9个化合物。他们分别为:白桦脂酸(1);齐墩果酸(2);N-反式对羟基肉桂酰基-对羟基苯乙胺(3);N-反式阿魏酰酪胺(4);N-顺式阿魏酰酪胺(5);丁香脂素(6);N-顺式阿魏酰-3-甲氧基酪胺(7);N-反式阿魏酰-3-甲氧基酪胺(8);3-羟基-30-去甲基-20-酮基-28-羽扇豆酸(9)。所有化合物均为首次从领春木中分离得到。

关键词： 领春木   群丛   双向指示种分析   除趋势对应分析  

摘要： 对重庆市5个县(区)领春木的群落生态进行了调查研究,通过TWINSPAN分类的结果显示了领春的7个群丛:领春木-山矾-鸢尾群丛;领春木+杉木-三颗针-大百合群丛;领春木-山茱萸+尾叶樱-贯众+紫堇群丛;领春木+灯台树-短序荚蒾-紫花地丁+蛇莓群丛;领春木+腊莲绣球-沿街草群丛;领春木-构树-冷水花群丛;黑壳楠-领春木-蝴蝶花+贯众群丛.利用DCA对32个样方和91个物种进行排序结果均显示:海拔1 200m左右为领春木分布较广的区域.随着海拔降低,领春木分布也在减少,低于800m就难以找到它的踪迹.

关键词： 领春木   RAPD   遗传多样性  

摘要： 利用RAPD标记对重庆5个县的濒危植物领春木居群作遗传多样性分析,扩增出总多态位点百分率为87.18%,经Shannon指数和Nei指数估算的这5个居群的遗传多样性排列次序从大到小依次为城口、南川、开县、巫溪、万盛,其大部分的遗传分化存在于居群之内,均达到80%以上.遗传矩阵和聚类分析的结果显示遗传距离的大小和地理距离的远近一致.

关键词： 冷水泉沟   珍惜植物   群落特征   保护对策  

摘要： 通过对小陇山林区内首次发现的4种珍惜植物共生于一沟的植物生境特征、物种组成及多样性的研究表明,冷水泉沟4种珍惜植物生长群落的结构简单(乔木层为28个种、灌木层为16个种、草本层为31个种)仅有76个种;群落优势不明显,后备资源匮乏,尤其是领春木植物群落仅有5个种,整个群落处于不稳定状态;人为因素的影响是造成冷水泉沟植物种群的丰富度和多样性不足的主要原因,亟待保护。

关键词： 领春木   数量特征   空间分布格局   小寨子沟自然保护区  

摘要： 领春木(Euptelea pleiospermum)是东亚特有珍稀濒危植物,在北川小寨子沟自然保护区主要沿河岸分布。本文采用样方法,从种群的大小级结构、静态生命表、存活曲线、空间分布格局4个方面分析了该自然保护区领春木种群的数量特征与空间分布格局。结果表明:1)幼龄期个体很少,中龄期个体相对较多,老龄期个体数量也很稀少。由此可知其大小级结构呈纺锤形,因此种群属于衰退型;2)I、II级个体数少,致使其在静态生命表中死亡率出现负值,个体在第Ⅳ级有一个死亡率高峰,而在第Ⅶ级死亡率达到了最高;3)虽然幼苗的存活率很低,但由于幼树的存活率较高,所以存活曲线接近Deevey I型,表明该地区沿河岸带的环境条件比较适合领春木的生长;4)种群空间分布格局为聚集分布。为了保护和维持种群,应对群落进行适度的干扰,开辟林窗,促进领春木种子萌发,幼苗和幼树正常生长。

关键词： 领春木   组织培养   体细胞胚胎发生  

摘要： 以领春木(Euptelea pleiospermum *** Thoms.)种子幼胚为试验材料,对领春木体细胞胚胎发生进行了研究。结果表明:在附加1.0mg·L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA+3%蔗糖+0.8%琼脂的MS培养基上可诱导出愈伤组织。愈伤组织在附加0.5mg·L-1NAA+0.5mg·L-16-BA的培养基上可形成体细胞胚;体胚在附加0.5mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA+0.1%PVP的1/2MS培养基上能大量增殖;将成熟体胚转移到不添加任何植物生长调节剂的MS培养基上,培养60d,形成正常植株。