关键词:
多囊卵巢综合症
TNF-α基因
基因多态性
meta分析
摘要:
目的:探讨TNF-α(tumor necrosis factor-α,肿瘤坏死因子α)基因-308G>A(rs1800629)和-1031T>C(rs1799964)两个单核苷酸多态性位点与PCOS(polycystic ovary syndrome,多囊卵巢综合症)易感性之间是否存在相关性。方法:计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、中国知网(CNKI)、EMBASE和Web of Science数据库中探讨TNF-α基因-308G>A和-1031T>C两个单核苷酸多态性位点与PCOS易感性关系的原始研究文献,检索时间从建库到2014年12月17日,根据入排标准筛选出相关文献。提取有关研究对象的TNF-α基因多态性基因型分布、纳入文献的作者、发表年限等数据资料。采用Stata 12.0软件进行荟萃分析。结果:最终纳入10篇文献,共计病人3427例。显性模式下:对于TNF-α基因-1031T>C,以野生纯合子TT为参照评估突变纯合子和杂合子(CC+TC)患多囊卵巢综合症的风险,异质性检验结果显示存在显著异质性(I2=66.2%),采用随机效应模型进行荟萃分析,结果显示:突变基因型在病例组和对照组中存在显著差异性:OR=1.73(95%CI:1.20,2.48;z=2.96,P=0.003)。根据国家不同,分为中国组和非中国组;根据研究类型不同,分为一般病例对照组和家庭为基础的病例对照组。非中国组突变纯合子和杂合子在病例组和对照组中有显著差异性(OR=2.16;95%CI:1.45,3.21);中国组突变纯合子和杂合子在病例组和对照组中无显著差异性(OR=1.35;95%CI:0.83,2.20);一般病例对照亚组突变纯合子和杂合子在病例组和对照组中有显著差异性(OR=1.99;95%CI:1.55,2.54);以家庭为基础的病例对照亚组突变纯合子和杂合子在病例组和对照组中无显著差异性(OR=1.07;95%CI:0.71,1.59)。显性模型下,-308G>A单核苷酸多态性位点与多囊卵巢综合症易感性之间也存在相关性。异质性检验显示各研究间未见显著异质性(P=0.75,I2=0.0%),故采用固定效应模型进行数据分析,结果显示,OR=0.74,(95%CI:0.56,1.00;P=0.047)。结论:显性模型下,TNF-α基因-1031T>C单核苷酸多态性可能增加PCOS的患病风险,而-308G>A单核苷酸多态性可能为PCOS患病的保护因子。