关键词： 中药制剂   雾化吸入   慢性上呼吸道感染   咳嗽   炎性因子  

摘要： 分析中药制剂雾化防治上呼吸道病症的效果。方法:选择从2019年8月-2021年8月在博鳌一龄自然免疫医学中心,选择一共986例的患者,根据治疗法不同分成如下的两组,中药组采用中药制剂雾化防治,对照组采用常规方法防治,对比两组患者的血气指标、临床症状消失时间以及肺部功能的指标。结果:由表1-表7可以看出,通过治疗之后患者的肺部功能得到了改善,且中药组更理想。同时血气指标有了降低,中药组更理想。两者患者在治疗之后,临床症状得到改善,通过对比,中药组的临床症状改善效果更明显。再加上两组患者的感染次数以及喘息次数有所以减少,通过对比中药组的改善更明显,且血清炎性指标、免疫功能指标这两方面均有改变,中药组高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:中药制剂雾化防治上呼吸道病症的效果更理想,有助于改善患者肺功能、血气指标、血清炎性指标、免疫功能,缩短临床症状消失时间,为当下值得推广的治疗手段。

关键词： 中药提取物   纯化工艺   纯化率   保留率  

摘要： 目的:对中药提取物进行纯化工艺研究并将其应用于牙膏产品中。方法:以纯化率和指标成分保留率作为考察指标,在对温度、时间、纯化剂用量和搅拌速度进行单因素考察的基础上,设计正交试验对工艺参数进行优选。结果:最佳纯化工艺条件为纯化剂用量为0.50%、温度为40℃、搅拌速度为800 rpm、时间为30min。结论:优选得到的纯化工艺具有纯化率较高、指标成分保留率较高的优点。

关键词： 双重实时荧光定量PCR   中药制剂   快速检测   沙门氏菌   大肠埃希菌  

摘要： 目的:建立双重实时荧光定量PCR(multiplex quantitative real-time PCR,multiplex qPCR)快速检测中药制剂中沙门氏菌和大肠埃希菌2种常见控制菌的方法。方法:筛选两种目标菌株的特异性引物与探针,扩增沙门氏菌的invA基因和大肠埃希菌的uidA基因,优化反应体系,建立双重荧光定量PCR方法。结果:两对引物探针对沙门氏菌和大肠埃希菌均有较好地扩增效率,人工污染中药制剂中沙门氏菌的检出限为101 CFU·mL^(-1),大肠埃希菌的检出限为101 CFU·mL^(-1)。结论:本研究建立的双重实时荧光定量PCR方法具有特异性强、重复性好,灵敏度高等特点、适用于中药制剂中沙门氏菌和大肠埃希菌的快速检测。

关键词： 护肝片   肝移植   他克莫司   血药浓度   药物评价  

摘要： 目的观察中药制剂护肝片对肝移植受者他克莫司血药浓度及生化指标的影响。方法回顾性分析2004年3月至2012年8月解放军总医院器官移植中心64例接受同种异体肝移植术患者术后早期使用护肝片的治疗情况,分析肝移植受者护肝片服用前后生化指标与他克莫司血药浓度的变化。结果与服用护肝片前比较,服用护肝片后肝移植受者他克莫司血药浓度水平显著提升(μg/L:8.62±2.44比6.44±2.11,P<0.01),同时丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、血尿素氮(BUN)、白细胞计数(WBC)水平均显著下降〔ALT(U/L):90.88±72.16比183.2±129.97,AST(U/L):40.08±27.08比72.60±41.65,TBIL(μmol/L):55.40±54.10比73.21±60.36,BUN(mmol/L):8.08±8.05比14.49±9.52,WBC(×10^(9)/L):6.69±3.23比9.03±3.45,均P<0.01〕,血小板计数(PLT)明显升高(×10^(9)/L:154.77±69.89比95.40±64.79,P<0.01);其余各项生化指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05),提示肝移植患者肝肾功能明显改善。经济学评价显示,服用护肝片可为每位移植受者每年节省约33%他克莫司胶囊费用。结论护肝片是一种安全、可靠的纯中药制剂,与他克莫司联用后,不但可以改善肝肾功能,还可以升高血药浓度,降低不良反应发生率,减轻患者和社会的负担。

关键词： 中药制剂   阿片类物质   稽延性戒断综合征   有效性   安全性  

摘要： 目的:系统评价中药制剂治疗阿片类稽延性戒断综合征(Prolonged Withdrawal Syndrome,PWS)的有效性及安全性。方法:计算机检索CNKI、VIP、Wanfang Data、CBM和PubMed数据库,检索中药制剂治疗阿片类PWS的随机对照试验研究,检索时限均从建库至2021年11月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入9个随机对照试验,包括1 039例患者,Meta分析结果显示:安君宁与常规药物在PWS总体评分、海洛因渴求量表(Heroin Craving Questionnaire,HCQ)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分等方面的差异均无统计学意义(P> 0.05),济泰片在PWS总体评分、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分、HCQ评分等方面的差异也无统计学意义(P> 0.05)。此外,中药制剂与常规治疗的不良反应发生率的差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:当前证据表明,安君宁在降低PWS总体评分、HCQ评分、PSQI评分方面与常规治疗无明显差异,且中药制剂不增加不良反应发生率。受纳入研究的数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量的研究予以验证。

关键词： 几丁质脱乙酰酶   抑制剂   中药   活性测定   稳定性  

摘要： 几丁质脱乙酰酶参与真菌多种代谢过程而成为抗真菌药物靶标,但是鲜有其抑制剂的报道。本研究从从蒲公英、金银花、黄连等6种中药的水提取物和醇提取物筛选几丁质脱乙酰酶抑制剂,并对其稳定性和抗真菌活性进行研究。结果表明,黄连醇提取物对酶活的抑制率最高,达(61.5±1.51)%。黄连醇提取物在0~70℃,孵育24h,其相对抑制率均高于90.5%。在pH2.0~10.0孵育48h,其相对抑制率均超过92.5%。黄连醇提取物对常见植物致病真菌和食品腐败真菌构巢曲霉、尖孢镰刀菌黄瓜专化型、灰葡萄孢菌、米曲霉、禾谷镰刀菌、酿酒酵母菌有抑制作用,其中,0.5mg/mL对构巢曲霉产生抑菌圈直径最高,达到18.87±0.75mm。在室温放置30d,抑制活性下降6.2%。本研究为天然来源的几丁质脱乙酰酶抑制剂筛选及其开发应用奠定实验基础。

关键词： 高效液相色谱-串联质谱   磁性纳米粒子   黄曲霉毒素B1   谷物   抗体  

摘要： 将SiO_(2)包覆的Fe_(3)O_(4)磁性纳米材料(SiO_(2)@Fe_(3)O_(4))表面偶联识别黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))的抗体(Ab),用于特异性分离富集谷物中的AFB_(1),进而与高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)结合,用于大米、玉米和小麦中AFB_(1)的高效准确检测。采用微波辅助水热合成法制备得到Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒,并用100μL正硅酸乙酯(TEOS)对其进行SiO_(2)的包覆,得到SiO_(2)@Fe_(3)O_(4)磁性纳米材料,随后进行抗体的偶联得到Ab-SiO_(2)@Fe_(3)O_(4);以pH=7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)作为富集缓冲液,加入8 mg Ab-SiO_(2)@Fe_(3)O_(4),在37℃下反应10 min进行AFB_(1)的分离富集,随后采用甘氨酸-盐酸(Gly-HCl)缓冲液对Ab-SiO_(2)@Fe_(3)O_(4)分离富集的AFB_(1)进行洗涤,将洗涤液氮吹后复溶,采用高效液相色谱-串联质谱法检测。在最佳条件下,方法检测AFB_(1)的线性范围为2~50μg/L,相关系数(R^(2))>0.99,检出限为0.04μg/kg,定量限为0.13μg/kg。在4个不同加标水平下,AFB_(1)在3种谷物基质中的加标回收率为76.21%~92.85%,RSD≤5.29%。大米、玉米和小麦等实际谷物样品中AFB_(1)的测定结果显示,在1个小麦样品和2个玉米样品中检出AFB1,其含量分别为0.38、0.13和0.47μg/kg,其他样品中并未发现AFB_(1)。方法将磁性纳米材料与HPLC-MS/MS相结合,实现了AFB_(1)的高效分离富集,富集材料成本低廉,储存性能好,在30 min内即可完成前处理过程,可在较短的时间内实现大批量样品的实际分析,在谷物中真菌毒素的检测方面具有良好的应用前景。

关键词： 心脏康复   药物处方   中药制剂   研究进展  

摘要： 目前国内外心脏康复以运动训练为主,在改善患者心功能、运动耐量、生活质量等方面效果确切、证据充足,目前已然形成了科学系统的共识指南。而药物处方作为控制病情、改善症状和预后、提高心功能和生活质量等的主要因素,也是不可或缺的,有证据表明中医药制剂等对于运动训练能起到一定的补充替代作用,而这些是西医药物处方难以实现的。本文根据国内心脏康复指南,将药物处方规划进入心脏康复的五大处方,旨在总结心脏康复国内外指南中的药物处方,并梳理心脏康复中医药药物处方的最新研究进展,分析现状不足之处并指出未来研究发展的方向,以初步探讨心脏康复中西医结合指南。

关键词： 分层教学   中药制剂技术   高职  

摘要： 中药制剂技术是高职院校中药专业的核心课程,是执业药师、职称等考试的主要考核内容。面对生源多元化的学生群体,采取分层教学的培养模式刻不容缓。文章在学情调研分析的基础上,从中药制剂技术课程的教学目标精准化、教学内容分层化、教学手段多样化、教学评价多元化等方面进行探索实践,以期提升教学质量,为专业人才培养方案制订提供参考。

关键词： 化妆品   配方   中药提取物   小样   批量生产   调整   优化  

摘要： 添加传统中药组方提取物,开发了4款化妆品:2款贴布式面膜、面霜、乳液。通过实验室调配打样,中试和大生产现场调整配方比例,各阶段样品质量检测和性能评估,研究了批量生产与实验室小样的差异及量产配方的调整方案,得到了实验室小样、中试、大生产配方及样品质量测试数据和评估结果。研究表明,中药组方提取物是引起化妆品量产差异的重要原因,通过调整流变调节剂、乳化剂用量,使量产产品和实验室小样保持一致,产品黏度数据、检测和评估结果验证了调整方案的可行性。配方最终得到了优化,4款化妆品量产通过率为100%。