关键词： 水分活度   康卫氏皿扩散法   中药制剂   降脂口服液   温寒平喘口服液  

摘要： 探索研究中药制剂降脂口服液和温寒平喘口服液在2种不同的六元体系中的水分活度值。参照《食品安全国家标准GB 5009.238-2016》食品水分活度测定的第一法,运用康卫氏皿扩散法在25℃选择NaNO_(3)-NaCl-KBr-KCl-BaCl_(2)-KNO_(3)与SrCl_(2)-NaCl-(NH_(4))_(2)SO_(4)-Sr(NO_(3))_(2)-BaCl_(2)-K_(2)SO_(4)两种不同的六元体系,经过24 h的水分交换平衡,分别测定中药制剂降脂口服液与温寒平喘口服液的水分活度值。结果表明,将口服液分别置于2种不同的六元体系,使得在6种不同饱和盐溶液环境中,水分随周围环境的变化而变化,经过一段时间口服液中的水分与环境达到平衡,通过测定口服液的质量增减量计算水分活度值,用坐标插值法得出拟合结果,线性关系较好。结果提示,该方法试验结果误差小、精密度高,可用于测定口服液的水分活度,为中药制剂口服液的贮藏和优化处方设计提供了有效支撑。

关键词： 酶联免疫吸附测定   抗原-抗体   反应条件  

摘要： 目的探索酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)反应中反应条件对抗原(antigen,Ag)与抗体(antibody,Ab)结合的影响。方法以黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))抗原抗体为主要研究对象,通过分析ELISA中包被方法、包被液、离子浓度、pH、时间、温度、终止液等不同反应条件下的吸光度值(optical density,OD)和抑制率等指标,了解反应过程中抗原与抗体结合的差异情况,讨论反应条件对抗原-抗体结合的影响。结果两步包被抗体法效价高、抑制率好,包被液用pH 7.0、0.10 mol/L的磷酸氢二钠磷酸二氢钾抑制率高,封闭时间影响较小,25℃反应更适合操作,辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)标记抗原稀释液离子浓度0.020 mol/L pH=7.0时抗原-抗体结合最好,用盐酸比硫酸作为终止液更稳定。结论包被方法、包被液、离子浓度、pH、时间、温度、终止液等条件,均是影响抗原-抗体结合的因素。

关键词： 抗组胺药   皮肤科门诊   用药频度   中药制剂  

摘要： 目的:分析某院皮肤科门诊抗组胺药具体用药情况,为该类药物在临床中的合理使用提供参考。方法:随机抽取1500张某院皮肤科于2020年1月—2020年12月开出的抗组胺药门诊处方,统计并分析其用药类别、不同药品的用药频度(DDDs)及与其他种类药物的联用情况。结果:抽取的皮肤科门诊抗组胺药处方中,药物类别包括烷基胺类、乙醇胺类、哌嗪类、哌啶类4种,其中盐酸左西替利嗪片是DDDs最高药品,盐酸西替利嗪片、枸地氯雷他定片、盐酸奥洛他定片、地氯雷他定干混悬剂、氯雷他定片也具有较高DDDs,盐酸苯海拉明注射液DDDs最低。联合用药处方占30.87%,包含H2受体拮抗剂、免疫增强剂、中药制剂,其中与转移因子胶囊联用最多,与中药制剂联用也较常见。结论:某院皮肤科门诊抗组胺药用药以盐酸左西替利嗪片、盐酸西替利嗪片、枸地氯雷他定片为代表的第二代药物为主,并会根据具体患者情况与其他药物联用,用药基本合理。

关键词： 帕金森病(PD)   经典方   专方验方   中医特色疗法   中药提取物  

摘要： 帕金森病(PD)是西医病名,也叫震颤麻痹。PD患病率50岁后逐渐升高,85~89岁达到峰值(男性1.7%,女性1.2%),在全球疾病负担研究(GBD)2016纳入的所有神经系统疾病中,PD增长速度最快[1]。PD作为一种高病残率的中枢神经系统退行性疾病,严重影响老年人健康[2]。其临床表现是静止性震颤或强直僵硬麻痹、行为迟缓、姿势步态异常等多种症状。

关键词： 实验教学   中药制剂技术   教学设计  

摘要： 中药制剂技术的课程特点是实践性强,学业挑战度高,文章探索实验教学改革,结合职业技能证书考证,安排学生根据设计方案的可行性来设计并开展实验,旨在培养,培养学生的动手能力、创新创业思维及解决问题的能力。

关键词： 中药制剂   质量分析   教学方法  

摘要： “中药制剂分析”是一门分析药品质量,以确保生产出合格药品的学科,旨在培养学生综合分析药品质量的能力。本文为了响应国家“传承精华守正创新”对教学改革和实践的要求,优化教学效果,在知识技能方面既要让学生严格按照药典标准检验药品,也要鼓励学生积极参加科研,更好地适应社会对人才发展的需要,提出了教改思路和案例。

关键词： 中药制剂   外敷   压力性损伤   皮肤护理  

摘要： 目的:探讨中医药护理对压力性损伤患者皮肤护理的效果,进一步提高压力性损伤患者的护理水平。方法:选取某医院住院治疗的78例压力性损伤患者,随机分为干预组和对照组,干预组患者采用中药制剂外敷压力性损伤创面及其皮肤,对照组患者采用常规护理,观察干预后压力性损伤愈合情况及临床疗效。结果:干预组患者干预后压力性损伤愈合评分明显低于对照组,临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药制剂外敷能够促进压力性损伤的愈合,具有明显的临床疗效,值得临床进一步推荐使用。

关键词： 中药制剂紫草愈肤油   细节化护理   失禁相关性皮炎  

摘要： 目的 探讨中药制剂紫草愈肤油联合细节化护理在失禁相关性皮炎(Incontinence-related dermatitis, IAD)患者的应用价值。方法 选择2017年12月至2021年12月本院收治的IAD患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组予以常规护理,观察组在常规护理基础上给予中药制剂紫草愈肤油联合细节化护理,持续护理21d。比较两组皮损恢复情况、皮肤状况、红肿消失及创面愈合时间、疼痛程度。结果 观察组IAD皮肤损伤评估量表(IADS)评分和皮肤状况评估工具(SAT)中各维度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组红肿消失时间(3.76±0.52)d,对照组红肿消失时间(5.48±0.89)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组创面愈合时间(4.58±0.43)d,对照组创面愈合时间(6.51±0.67)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中药制剂紫草愈肤油联合细节化护理可有效促进IAD患者皮损恢复,改善皮肤状况,缩短红肿消失及创面愈合时间,减轻疼痛,具有较高的临床应用价值。

关键词： 药品监测   中药制剂   处方组成   中药研发   中药药品   包装材料   现行有效   宠物  

摘要： 人用中药转为宠物用中药注册资料要求为解决当前兽医临床宠物用药短缺问题,推动宠物用中药研发和上市,在保证安全、有效、质量可控的前提下,借鉴相关评审评价方法,制定人用中药转为宠物用中药注册资料要求。一、适用范围人用中药转为宠物用中药是按现行有效的人用中药药品标准生产和检验的,用于宠物的中药制剂。人用中药转为宠物用中药的处方组成、制法、包装材料应与人用中药一致,功能应与人用中药相同,主治应相同或基本相同。处于药品监测期行政保护期内的人用中药不适用本注册资料要求。

关键词： 中药提取物   提取物组合   抑菌   增效   抑菌机理  

摘要： 本文研究了3种中药提取物及其组合对5种植物病原真菌的抑菌活性,筛选出优秀的可抑制植物病原真菌的中药提取物组合。用不同溶剂对川芎、干姜、穿心莲3种中药的活性成分进行提取;利用菌丝生长速率法探讨3种中药提取物及其组合对5种植物病原真菌的抑制作用;采用Gowing法对提取物组合协同增效作用进行判断;采用GC-MS、HPLC、UV对3种提取物进行成分分析和含量测定,分析抑菌机理。结果表明,在1∶1(m∶m)配比下,川芎+干姜提取物在100 mg/L时对水稻稻瘟病菌Pyricularia oryzae、油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum、水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani、黄瓜枯萎病菌Fusarium oxysporum ***表现为增效作用,且抑菌率均大于80%;川芎+穿心莲提取物在100 mg/L时对水稻稻瘟病菌和水稻纹枯病菌表现为增效作用且抑菌率均大于88%;干姜+穿心莲提取物在500 mg/L时对水稻稻瘟病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、花生褐斑病菌Cercospora arachidicola表现为增效作用且抑菌率均大于88%;通过GC-MS鉴定出川芎提取物挥发性成分主要为内酯类,总含量达90%以上,干姜提取物主要化学成分为倍半萜类,总含量达70%以上,利用HPLC测得穿心莲主要抑菌成分穿心莲内酯含量为2.67%,利用紫外分光光度法测得川芎主要抑菌成分酚酸类含量为9.15%,穿心莲主要抑菌成分黄酮含量为4.85%。抑菌机理分析得出,川芎酚酸类成分和穿心莲部分黄酮类成分具有亲水性,可打开细胞壁通道,使川芎内酯类、干姜倍半萜类和穿心莲内酯黄酮类等亲脂性成分顺利通过细胞壁,利用亲脂性破坏细胞膜,阻碍细胞生长,从而达到协同抑菌的功效。