关键词： 黄芪   骨质疏松   荟萃分析  

摘要： 目的系统评价含黄芪中药制剂治疗骨质疏松症的疗效。方法利用计算机检索各大数据库,如中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统、维普(VIP)、万方(Wanfang)、Pub Med、Cochrane图书馆、EMbase、Web of science等数据库,检索时间均以各数据库建库时间至2022年9月含黄芪中药制剂治疗骨质疏松的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),并采用Rev Man 5.4软件对符合纳入条件的文献进行Meta分析。结果共纳入19篇RCT文献,研究共涉及1373例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比,含黄芪中药制剂作为观察组治疗骨质疏松症的临床疗效[OR=4.01,95%CI(2.77,5.81),P<0.00001],骨密度[MD=0.10,95%CI(0.05,0.15),P=0.0002],中医证候评分[MD=-2.51,95%CI(-3.70,-1.33),P<0.0001],疼痛评分[MD=-0.87,95%CI(-1.33,-0.41),P=0.0002],差异均有统计学意义。结论与单用西药或中成药相比,西药或中成药联合含黄芪中药制剂可有效提升骨质疏松患者临床疗效、改善临床症状、增加骨密度,缓解疼痛。

关键词： 高效液相色谱   非衍生   食用油   黄曲霉毒素B1  

摘要： 目的:建立检测食用油中黄曲霉毒素B1含量的高效液相色谱非衍生化方法。方法:样品经过提取后,采用免疫亲和柱对样品进行前处理,以高效液相色谱不连接衍生器的方法进行测定。结果:在非衍生化条件下,黄曲霉毒素B1在1.0~50.0 ng·mL^(-1)线性关系良好,线性方程为Y=94 862.08X^(-1)8 268.81,r=0.999 997;黄曲霉毒素B1的方法检测限为0.03 ng·mL^(-1),定量限为0.1 ng·mL^(-1),低、中、高3种不同浓度水平的加样平均回收率分别为98.3%、101.5%、99.4%,精密度、重复性均良好。结论:本方法准确、重复性好,可作为检测食用油中黄曲霉毒素B1含量的参考方法。

关键词： 神经外科   中药制剂   中药合理应用   药物配伍   药学干预  

摘要： 目的:探讨神经外科常用中药制剂的应用现状与改进方案。方法:从医院医疗HIS系统中筛选出神经外科患者中,治疗方案包括中药制剂的患者资料。筛查的时间条件为2019年1月-2021年4月,筛查的项目为包含“中药制剂”的药学处方,共计1 350张。成立“临床合理用药评价小组”,对1 350张处方中的中药制剂的药品说明书进行收集和整理,对说明书中的项目及文字内容情况进行统计。结合病例资料及相关文件规定中对临床合理用药的评价方法,进行合理用药情况的判断分析。评价项目包括神经外科常用中药制剂不合理使用情况及中药制剂不合理应用情况的影响因素分析结果。结果:神经外科常用中药制剂的不合理使用情况主要包括处方书写不规范、无适应证用药、药物配伍不合理、处方不符合中医诊断结果、处方无相应的中医理论依据、处方用法用量不符合药典规定等几个方面。中药制剂不合理应用影响因素分析结果显示,医务人员对中医基础理论、中医辨证理论、中药气味归经、中药制剂整体作用、中药制剂不良反应、中西药物联用原则的掌握不足,均是影响中药制剂在临床疾病管理中不合理应用情况的主要影响因素。结论:应重点从中医整体观念、三因制宜、药性理论、配伍理论等方面学习中药学的合理应用方法,改进现有中药制剂不合理应用的现状。

关键词： 清热解毒   中药制剂   不良反应  

摘要： 研究清热解毒类中药制剂使用后的常见不良反应。方法:选择我院2021年12月-2023年1月使用清热解毒类中药制剂患者作为观察对象,此类患者均发生不同程度的不良反应,调查患者一般资料及不良反应情况,为预防清热解毒类中药制剂不良反应提供支持。结果:自中药制剂上分析,不良反应率高制剂是茵栀黄类药物,其次是热毒宁、清开灵等药物,其中,中药注射液的不良反应率最高,随后是口服、外用、其他。患者使用清热解毒中药后,常见的不良反应是皮肤系统不良反应,随后是消化系统、循环系统等。结论:清热解毒类中药制剂常见的不良反应是皮肤系统不良反应、消化系统不良反应、循环系统不良反应等,根据药物剂型及患者情况应合理选择清热解毒类中药制剂,以免患者发生不良反应。

关键词： 黄疸   新生儿   中药制剂   凝胶   新生儿护理  

摘要： 目的:观察中药生物凝胶在足月儿退黄中的临床效果及安全性。方法:选取医院2018年4月—2019年7月自然分娩的310例足月新生儿为研究对象,按照随机数字表法分为试验组与对照组,对照组给予新生儿常规护理,试验组给予新生儿脐周涂抹自主研制的中药生物凝胶,比较两组新生儿出生24 h、48 h、72 h排便次数、高胆红素血症和光疗发生率、不同时间点经皮胆红素值、脐部感染发生率及皮肤过敏情况。结果:试验组新生儿24 h、48 h、72 h排便次数多于对照组(P<0.05);试验组新生儿光疗发生率低于对照组(P<0.05);两组新生儿经皮胆红素值随出生时间呈上升趋势,试验组使用72 h后经皮胆红素值低于对照组(P<0.01),同时下降程度较对照组更明显(P<0.01)。结论:对新生儿使用中药生物凝胶增加其排便次数,降低新生儿胆红素水平,且使用时间越长效果越佳。

关键词： 中国中医药报   医疗机构中药制剂   调剂工作   品种目录   卫生健康   药品监督管理局   江苏省  

摘要： 《中国中医药报》2023年3月15日讯:近日,江苏省卫生健康委、中医药管理局和药品监督管理局联合印发《关于加强医疗机构中药制剂调剂使用管理的通知》,确定192个医疗机构中药制剂品种纳入《江苏省第一批医疗机构中药制剂调剂品种目录》,允许在全省范围内开展按品种调剂,并从医疗机构中药制剂调剂工作机制、使用范围、质控监管等方面进一步明确了中药制剂调剂使用的相关要求。

关键词： 中药制剂   2型糖尿病   系统评价   报告质量  

摘要： 目的对中药制剂治疗2型糖尿病的Meta分析/系统评价进行再评价。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Wiley、中国知网、维普、万方等6个数据库,检索时限均为建库至2021年12月31日。应用AMSTAR-2量表、PRISMA声明对纳入的31篇文献进行质量和规范性评价。结果AMSTAR-2方法学质量评价结果显示,所纳入的Meta分析/系统评价中有21篇评分为极低等级,3篇为低等级,7篇为中等等级,无高等级文献,主要降级因素为随访期限和利益冲突未说明;PRISMA评分为14-26分,平均得分约为21.6分,其中大部分研究未说明利益冲突。结论31篇系统评价均得出中药制剂治疗2型糖尿病有效的结论,但其方法学质量有待提高且有效性需要更多高质量研究进一步证实。

关键词： 中药提取物   皮肤癣菌   体外抑菌活性   超微结构  

摘要： 【目的】通过皮肤癣菌体外抑制试验,从12种中药中筛选出抗真菌中药并观察用药后须癣毛癣菌的形态学变化。【方法】采用微量液基稀释法测定中药提取物对2种皮肤癣菌的最小抑菌浓度;在光学显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜下观察凤仙花醇提取物作用前后须癣毛癣菌的形态学变化。【结果】凤仙花醇提物对须癣毛癣菌及石膏样小孢子菌最小抑菌浓度分别为15.625和31.250 mg/mL;其水提取物对须癣毛癣菌及石膏样小孢子菌最小抑菌浓度均为31.250 mg/mL;凤仙花醇提取物作用于须癣毛癣菌后在光学显微镜下菌丝变得弯曲粗糙,多处出现断裂且分隔不明显;在扫描电子显微镜下菌丝表面粗糙有大小不等的凹陷,菌丝顶端和局部出现膨大且有不规则分支,甚至出现剥脱,畸形,几乎丧失菌丝原本形态;透射电子显微镜下菌丝变得皱缩,双层细胞壁结构不完整,细胞膜不连续,细胞器也变得不清晰,可见不规则的不明小体且细胞外出现许多高电子致密颗粒。【结论】凤仙花水提物和醇提物对须癣毛癣菌和石膏样小孢子菌均具有显著的体外抑菌活性,且醇提物强于水提物;凤仙花醇提物抑制须癣毛癣菌生长,其机制可能与破坏细胞膜和细胞壁的完整性有关,可为临床治疗皮肤癣菌病的药物研发提供参考依据。

关键词： 中药提取物   糖尿病肾病   研究进展  

摘要： 糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病严重微血管并发症之一,也是世界范围内终末期肾脏疾病(ESRD)的主要原因。DN的发生与发展与炎症反应、氧化应激、足细胞损伤、微循环障碍等密切相关。近年来,中药及中药提取物因其多组分、多途径、多靶点的特性被研究者充分运用到糖尿病肾病的治疗中,取得了明显的效果。本文对近五年来中药提取物治疗糖尿病肾病的研究现状进行总结,以期为后续的药物研发及临床治疗提供参考。

关键词： 黄曲霉毒素B1   便携式系统   STM32单片机   差分脉冲伏安法   恒电位电路   Wi-Fi  

摘要： 为实现农副产品中黄曲霉毒素B1 (AFB1)的现场快速检测,设计了一款基于差分脉冲伏安法(Differential pulse voltammetry,DPV)、以STM32F103ZET6为核心处理器的便携式检测系统。系统主要包括硬件检测设备和手机App两部分,二者通过Wi-Fi通信连接。硬件检测设备主要包括DPV波形生成电路、恒电位电路及微电流检测模块;上位机App在安卓环境下开发,主要完成信号采集、数据存储等任务。应用实验室自制的AFB1传感器,在0.1 fg/ml~100 pg/ml范围内系统可以对AFB1实现有效检测。标准溶液中的测试结果与电化学工作站CHI760e相比,最大相对误差为7.37%。对加入不同浓度AFB1的花生油样品进行检测,以CHI760e检测结果为标准,回收率为96.8%~106%;对发霉程度不同的花生样品中进行测试,与CHI760e相比,最大相对误差为7.10%。本便携式检测系统在农副产品中AFB1的现场快速检测中具有广阔的应用前景。