关键词:
信迪利单抗
Meta分析
癌
非小细胞肺
随机对照
随机
摘要:
评价信迪利单抗(Sintilimab)联合化疗治疗ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者的有效性及安全性。方法 计算机检索Pubmed、CNKI、VIP、TheCochraneLibrary、CBM和CSPD收集信迪利单抗治疗NSCLC的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2022年2月,同时手工检索相关研究的参考文献,对文献进行质量评价,并通过RevMan5.3软件进行Meta分析。对信迪利单抗免疫治疗ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者的有效性及安全性分析。结果 共纳入项随机对照实验(RCT)6项,包含1016名患者,Meta分析结果:信迪利单抗联合普通化疗的客观缓解率(ORR)[相对危险度(RR)=1.41,95%CI:1.19~1.67,P<0.0001]、疾病控制率(DCR)[相对危险度(RR)=1.25,95%CI:1.15~1.37,P<0.0001]、无进展生存期(PFS)[风险比(HR)=0.51,95%CI:0.42~0.61,P<0.00001],表明信迪利单抗联合化疗组相对于化疗组的治疗有更好的疗效。所有级别不良反应发生率[相对危险度(RR)=1,95%CI:0.98~1.02,P=0.34>0.05]、3级以上不良反应发生率[相对危险度(RR)=1.05,95%CI:0.96~1.14,P=0.31>0.05],表明信迪利单抗联合化疗组相对于化疗组的治疗相关不良反应事件发生率无显著差异。结论 信迪利单抗联合化疗治疗晚期NSCLC患者较不联合的化疗组有更好的疗效且能够使患者的无进展生存期得到延长,安全性方面:信迪利单抗联合化疗组相对于化疗组的治疗相关不良反应事件发生率无明显差别,表明联用信迪利单抗并不能降低化疗组的不良反应发生率。