关键词： 脊髓灰质炎疫苗   演艺生涯   青年形象   顾方舟  

摘要： 在我的演艺生涯中,饰演过不同时代的青年形象,这些人物在他们各自的领域内不断燃烧自己、发光发热,为了自己的信仰,为了祖国的未来,他们挥洒青春汗水,忘我不懈奋斗,甘于奉献一切,树立起一座座历史的丰碑。其中,2021年参演的“主题系列剧”《理想照耀中国》中《希望的方舟》这部作品,所饰演的中国脊髓灰质炎疫苗之父、“人民科学家”顾方舟教授,让我感受最多、印象最深、触动最大。

关键词： 细菌繁殖体   流感病毒   冠状病毒   脊髓灰质炎病毒   超高压  

摘要： 目的研究物理超高压处理对悬液中和载体上微生物的杀灭效果。方法分别将细菌和病毒悬液及染病毒载体布片装在离心管或冻存管中,并用真空封口机封装在纤维袋等容器内,采用高压容器与增压机对其进行超高压处理,再用平皿倾注法和终点稀释法分别对不同压力与保压时间处理后的样本进行活菌计数及病毒滴度测定。结果在室温条件、静压力≥600 MPa、保压1 min时,对离心管内悬液中大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的杀灭对数值分别为8.08(完全杀灭)、5.53和3.07;在室温条件、静压力≥500 MPa、保压3 min时,对冻存管悬液中和纤维袋内载体布片上人类冠状病毒与流感病毒的灭活对数值均≥4.00;在室温条件、静压力为700 MPa、保压8 min时,对冻存管内悬液中脊髓灰质炎病毒的灭活对数值为1.50,对纤维袋内载体布片上脊髓灰质炎病毒的灭活对数值为3.24。结论物理超高压处理对细菌繁殖体有较好的杀灭效果,对亲脂病毒的杀灭效果好于亲水病毒。

关键词： 脊髓灰质炎病毒   卫生系统   污水系统   脊灰疫苗   下水道  

摘要： 当地时间6月22日,英国卫生日部旗下英国卫生安全局(HPA)发布消息称,工作人员在今年2~5月间伦敦北部和东部一些街区的下水道中持续发现了含有脊髓灰质炎病毒的污水样本,且与现有脊灰疫苗类型不同,归类于“疫苗衍生”2型脊灰病毒。HPA官员随后称,每年伦敦污水系统中偶有含脊灰病毒的一份样本.

关键词： 脊髓灰质炎   脊髓灰质炎病毒   Ⅰ型疫苗衍生脊髓灰质炎病毒   环境监测  

摘要： 目的对新疆喀什市2020年9月环境污水中Ⅰ型疫苗衍生脊髓灰质炎(脊灰)病毒(Vaccine derived poliovirus,VDPV)分离株进行鉴定和早期应对。方法2020年9月-2021年6月在喀什市每月采集1-2份环境污水标本,2020年12月10-12日对环境污水覆盖区域内<5岁健康儿童采集粪便标本,进行脊灰病毒(Poliovirus,PV)分离,采用实时荧光定量PCR对PV分离株进行型内鉴定,分析VP_(1)区核苷酸序列变异,构建系统进化树以确定来源。结果在14份环境污水标本中11份标本分离到38株PV,在51份健康儿童粪便标本中2份标本分离到2株PV,其中2020年9月环境污水标本分离的1株PV的VP_(1)区有12个核苷酸变异,鉴定为I型VDPV,与中国既往或GenBank中Ⅰ型VDPV序列均不同源,之后连续7个月未再检出遗传学相关的VDPV,该分离株确定为未分类VDPV。结论本研究从喀什市环境污水中检出的I型VDPV来源不明确;环境监测有助于VDPV或脊灰野病毒的及时发现和早期应对。

关键词： 脊髓灰质炎灭活疫苗   无细胞百白破联合疫苗   预防接种   同时接种   不良反应  

摘要： 目的比较适龄婴儿脊髓灰质炎灭活疫苗(Inactivated poliovirus vaccine,IPV)和无细胞百白破联合疫苗(Diphtheria,tetanus and acellular combined vaccine,DTaP)单独和同时接种的不良反应发生率。方法通过国家免疫规划信息管理系统收集吉林省2020-2021年适龄婴儿IPV和DTaP单独或同时接种后不良反应报告个案,比较不良反应报告发生率。结果适龄婴儿IPV单独接种、DTaP单独接种、IPV与DTaP同时接种的不良反应报告发生率分别为139.87/10万剂(223例)、635.93/10万剂(959例)、85.16/10万剂(180例),其中一般反应分别为139.24/10万剂(222例)、635.27/10万剂(958例)、84.69/10万剂(179例),异常反应分别为0.63/10万剂(1例)、0.66/10万剂(1例)和0.47/10万剂(1例)。结论吉林省2020-2021年适龄婴儿IPV和DTaP单独或同时接种后不良反应发生率在可接受范围内,以常见轻微反应为主;同时接种未增加不良反应的发生风险。

关键词： 脊髓灰质炎   脊髓灰质炎疫苗   Sabin株  

摘要： 脊髓灰质炎(简称脊灰)是一种仅能通过接种疫苗预防,尚无特异性治疗方法的急性肠道传染病。目前,全球消灭脊灰行动已到最后阶段,在所有国家被证实阻断脊灰野病毒(wild polio virus,WPV)传播后,全球将停止使用口服脊灰减毒活疫苗(oral polio vaccine,OPV),进入后脊灰时代。世界卫生组织(World Health Organization,WHO)倡导发展中国家生产、使用Sabin株脊灰灭活疫苗(inactivated polio vaccine made from Sabin stains,sIPV)。2015年,全球首剂sIPV单苗在我国获批上市,并于2016年纳入国家儿童免疫规划(National Immunization Program,NIP),开始实施IPV/bOPV序贯免疫接种程序。sIPV自研发及上市以来,安全性和免疫原性良好,被WHO纳入全球疫苗采购目录,其将作为后脊灰时代的重要产品广泛使用。本文对全球脊灰防控进程作一综述,对比两种脊灰疫苗,回顾并展望sIPV的研发和应用。

关键词： 急性弛缓性麻痹   非脊髓灰质炎肠道病毒   分子鉴定   流行病学特征  

摘要： 目的了解2019年河南省急性弛缓性麻痹(acute flaccid paralysis,AFP)病例中非脊髓灰质炎肠道病毒(non-polio enterovirus,NPEV)的型别及分布情况。方法2019年河南省共报告AFP病例513例,每例病例采集双份粪便标本进行病毒分离,对NPEV阳性毒株进行VP1基因扩增和测序鉴定,序列的比对以及遗传进化树的构建通过MEGA5.1软件完成。使用Excel 2016和SPSS19软件对NPEV阳性毒株的流行病学数据进行统计分析。结果从513例AFP病例中共分离出39株NPEV,分离率为7.60%(39/513),其中18株为A组病毒,21株为B组病毒,A组和B组病毒均包含7个血清型,未分离到C组和D组病毒。A组中以柯萨奇A组病毒(coxsackievirus A,CVA)4型和CVA16为主,B组中以埃可病毒(echovirus,Echo)11型为主。NPEV阳性毒株之间的核苷酸一致性为67.4%~100.0%,与原型毒株核苷酸一致性为71.4%~85.6%。NPEV主要集中在7岁以下的散居儿童当中,分离率为84.62%(33/39),男女性别比为2.07∶1,分离率在不同年龄组之间以及不同性别之间均无统计学差异(P>0.05)。A组病毒中CVA2、CVA4和CVA16分布比较广泛,B组病毒中Echo3、Echo11和Echo30分布比较广泛。时间上除1月份以外,全年均能分离出NPEV,其中A组病毒主要发生在4~7月,分离数占到全年的66.67%(12/18),B组病毒主要发生在9月,分离数占到全年的28.57%(6/21)。结论2019年河南省分离的NPEV以B组Echo11为主要血清型,病原谱、地区分布以及不同年龄NPEV的分离率相比2018年发生了明显的变化。因此要加强监测,有针对性的进行防控,有效减少AFP的发生。

关键词： 脊髓灰质炎疫苗   脊髓灰质炎减毒活疫苗   脊髓灰质炎病毒   顾方舟   脊髓灰质炎活疫苗   脊灰   人的生命   无脊髓灰质炎  

摘要： 顾方舟给国人造一艘远离脊灰的方舟顾方舟(1926年6月—2019年1月),著名医学科学家、病毒学家。长期从事脊髓灰质炎减毒活疫苗研究,建立了脊髓灰质炎病毒的分离与定型方法,制定了脊髓灰质炎活疫苗的试制与安全性标准。我国脊髓灰质炎疫苗研发生产的拓荒者、科技攻关的先驱者,研发的脊髓灰质炎疫苗“糖丸”护佑了几代中国人的生命健康,让中国进入无脊髓灰质炎时代。2019年,被追授“人民科学家”国家荣誉称号。

关键词： 急性弛缓性麻痹   脊髓灰质炎病毒   脊髓灰质炎   病原学监测  

摘要： 目的了解黑龙江省急性弛缓性麻痹(acute flaccid paralysis,AFP)病例的流行病学特征及监测系统运转情况,为维持无脊髓灰质炎(以下简称脊灰)状态和制定防控措施提供依据。方法按照WHO《脊髓灰质炎病毒检验手册》(2004年第四版)中的方法,采用鼠肺细胞(mouse L cells expressing the human poliovirus receptor,L20B)和人横纹肌肉瘤细胞(rhabdomyosarcoma,RD)对AFP病例的粪便标本进行病毒分离。结果2016—2020年在426例AFP病例的924份标本中,分离出脊髓灰质炎病毒(polioviru,PV)2株,非PV 30株。2株PV经鉴定为疫苗相似株,未发现脊髓灰质炎野病毒和疫苗衍生脊灰病毒。采集外环境污水样本211份,分离出脊灰病毒疫苗株253株,分别为PV1型32株、PV2型5株、PV3型216株。结论2016年7月以后未发现PV2型,PV3型是黑龙江省生活污水中的PV优势株。今后应进一步加强AFP病病原学监测。

关键词： Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗   Vero细胞   残余DNA   荧光定量PCR  

摘要： 目的建立与国际接轨的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliovirus vaccine made from Sabin strain,sIPV)Vero细胞残余DNA荧光定量PCR(q-PCR)检测方法及相应质量标准。方法按照《中国药典》三部(2020版)通则3407第三法,选择通则建议的Vero细胞核酸引物和探针,通过优化磁珠法提取核酸以及PCR反应体系和条件,采用q-PCR法Vero细胞DNA定量国家标准品,对sIPV产品进行线性范围、精密度和回收率验证。在此基础上,与国内5家sIPV生产研究企业和2家省药检院协作开展适用性验证的研究,并对检测结果进行统计分析,建立q-PCR法检测sIPV成品Vero细胞DNA残留量的可接受限度标准。结果优化的q-PCR方法在0.002~200 pg/μL范围内呈良好的线性关系,R2=0.999;精密度验证结果试验内、试验间变异系数分别为16.7%和27%;样品回收率在50%~150%范围内,RSD≤30%,符合《中国药典》三部(2020版)通则3407第三法相关要求。协作研究各企业sIPV成品Vero细胞DNA残留量平均为0.07~7.8 pg/剂,检测结果最大值<50 pg/剂,各实验室显示出良好的适用性;用q-PCR法检测已知50 pg Vero细胞核酸标准品(杂交法用),共获得55个有效检测值,统计计算结果为50.00 pg(95%CI:44.00~56.01 pg),与理论值差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功建立了sIPV产品适用的Vero细胞残余DNA q-PCR检测方法,该方法具有良好的适用性,可用于sIPV成品的质量评价,限度标准定为不高于50 pg/剂具有可行性。