关键词： 脊灰疫苗免疫策略转换   脊灰疫苗衍生病毒   处置  

摘要： 目的评价中国脊髓灰质炎(脊灰)疫苗免疫策略转换后首次在新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市污水中检测到Ⅱ型疫苗衍生脊灰病毒(Vaccine-derived poliovirus,VDPV)的应急处置效果。方法采取加强急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例监测、含Ⅱ型组分脊灰疫苗接种率调查、健康儿童和扩大环境脊灰病毒监测、脊灰灭活疫苗(IPV)查漏补种等措施,评价Ⅱ型VDPV传播范围。结果新疆2016-2018年0-14岁儿童AFP年均报告发病率为2.27/10万,合格便标本采集率为87.1%。采取阻断VDPV传播措施后,后续环境和健康儿童中连续3个月未再发现Ⅱ型VDPV,未发现VDPV病例。结论此次Ⅱ型VDPV的应急处置措施快速有效,未发生VDPV循环。

关键词： 脊灰疫苗   免疫策略   疑似预防接种异常反应  

摘要： 目的 分析脊髓灰质炎(脊灰)疫苗免疫策略调整前后海南省脊灰疫苗疑似预防接种异常反应(Adverse events f ollowingimmunization,AEFI)。方法 收集海南省脊灰疫苗免疫策略调整前(2014年1月-2015年12月)报告的三价脊灰减毒活疫苗(Trivalent oralpolio attenuated live vaccine,tOPV)和调整后(2016年5月-2018年4月)报告的二价脊灰减毒活疫苗(Bivalent oralpolio attenuated live vaccine,bOPV)和脊灰灭活疫苗(Inactivated poliovirusvaccine,IPV)的AEFI数据,比较AEFI报告发生率。结果 海南省tOPV、bOPV和IPV的AEFI报告发生率(/10万)分别为7.30、13.68和29.39,其中一般反应分别为3.83、9.08、20.79,异常反应分别为1.92、3.25、6.33。在tOPV、bOPV、IPV异常反应中,过敏性皮疹报告发生率(/10万)分别为1.64、3.03、5.42,疫苗相关麻痹型脊灰分别为0.18、0.00、0.00。结论 海南省3种脊灰疫苗AEFI发生率在预期范围内。

关键词： 脊髓灰质炎病毒   中国政府   世界卫生组织   急性传染病   儿童健康   神经麻痹   西太区   后遗症  

摘要： 脊髓灰质炎(简称"脊灰")是由脊髓灰质炎病毒引起的严重危害儿童健康的急性传染病,曾在全球广泛流行,少部分感染者可发生弛缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症.1988 年 5 月,世界卫生组织(world health organization, WHO)提出"2000 年全球消灭脊髓灰质炎"的目标[1], 9 月中国所在的西太区决议"1995 年西太区消灭脊髓灰质炎",中国政府积极响应,1991 年承诺"1995 年中国消灭脊髓灰质炎"[2].

关键词： 脊髓灰质炎病毒   细胞敏感性   细胞支原体  

摘要： 目的评价辽宁省脊灰实验室2015-2018年所用细胞系的质量控制情况,为急性驰缓性麻痹(acute flaccid paralysis)病例监测提供可靠的质量保证。方法以辽宁省脊灰实验室2013年制备的脊灰病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型质量控制(Laboratory quality control standard,LQC)株为标准毒株,转脊灰病毒受体的小鼠肺细胞(L20B细胞)和横纹肌肉瘤细胞细胞(RD细胞)由中国疾病预防控制中心脊灰实验室提供。支原体的检测用PCR方法,细胞敏感性检测用标准毒株滴定法。结果辽宁省脊灰实验室2015-2018年使用的L20B和RD细胞系支原体检测均为阴性,两种细胞系的病毒滴度与LQC参考值比较波动幅度均在±0.5 log CCID50/0.1 ml以内。结论 2015-2018年辽宁省脊灰实验室使用的细胞系状态稳定,无支原体污染,对脊灰病毒敏感性良好,为脊灰实验室网络运转和辽宁省AFP病例监测提供了准确、可靠的病毒学依据。

关键词： 脊髓灰质炎灭活疫苗   脊髓灰质炎减毒活疫苗   脊髓灰质炎疫苗   山西省   无脊髓灰质炎目标   补种   世界卫生组织   免疫策略  

摘要： 我国于2000年成功实现了无脊髓灰质炎目标,我省于1993年再无脊髓灰质炎病例.为做好脊髓灰质炎防控工作,维持我国无脊髓灰质炎状态,按照《2003—2010年全国保持无脊髓灰质炎状态行动计划》,维持高水平的脊髓灰质炎疫苗(IPV)接种率是重要技术策略和措施之一.按照世界卫生组织(WHO)的建议,我国自2016年5月1日起实施新的脊髓灰质炎疫苗免疫策略,停用三价脊髓灰质炎减毒活疫苗(tOPV),由二价脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)替代,并将IPV纳入国家免疫规划.脊髓灰质炎疫苗免疫策略调整,是全球消灭脊髓灰质炎的统一行动,也是我国脊髓灰质炎防控工作的实际需要.疫苗转换初期,IPV供应不足致部分儿童缺漏IPV免疫.

关键词： 免疫策略   脊髓灰质炎减毒活疫苗   Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗   序贯免疫  

摘要： 目的比较脊髓灰质炎(简称脊灰)免疫策略调整过程中不同免疫程序的接种效果。方法在广西壮族自治区开展三价脊灰减毒活疫苗(trivalent oral poliovirus vaccine,tOPV)、Sabin株脊灰灭活疫苗(inactivated poliovirus vaccine,IPV)和脊灰减毒活疫苗(oral poliovirus vaccine,OPV)不同序贯免疫接种,分8个免疫程序组:3剂tOPV糖丸组及液体组、2sIPV+1tOPV糖丸组及液体组、1sIPV+2bOPV糖丸组及液体组、2sIPV+1bOPV糖丸组及液体组;比较各程序组全程基础免疫后28 d血清中脊灰中和抗体阳转率及几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)。结果全程基础免疫后sIPV+2bOPV组及2sIPV+bOPV组两种剂型Ⅰ、Ⅲ抗体GMT均高于3剂tOPV组,Ⅱ型抗体阳转率及GMT均低于3剂tOPV组(P<0.001);2sIPV+bOPV组两种剂型免疫后Ⅰ、Ⅲ型抗体阳转率及GMT均高于2sIPV+tOPV组;IPV/bOPV序贯免疫中,接种2剂IPV后的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳转率及GMT均高于接种1剂IPV,且Ⅱ型抗体阳转率和Ⅱ、Ⅲ抗体GMT差异均有统计学意义(P<0.001)。结论脊灰免疫策略转换前后不同的免疫程序疫苗接种效果存在差异,建议在IPV供应充足的情况下逐步增加IPV剂次,减少bOPV剂次,实现最终全程接种IPV。

关键词： 脊髓灰质炎疫苗   序贯接种   免疫效果   安全性  

摘要： 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral poliomyelitis attenuated live vaccine,OPV)和脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine,IPV)的实施在消灭脊髓灰质炎(poliomyelitis)中发挥了重要作用,但仍存在疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎(vaccine-associated paralytic poliomyelitis,VAPP)和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(vaccine-derived poliovirus,VDPV)病例的发生。为避免该风险,中国自2016年5月1日起停用三价OPV(trivalent oral poliomyelitis attenuated live vaccine,t OPV),改用二价脊髓灰质炎减毒活疫苗(bivalent oral poliomyelitis attenuated live vaccine,bOPV),并将IPV纳入国家免疫规划(national immunization program,NIP),即采用IPV-OPV-OPV-OPV序贯免疫程序进行接种,不仅能降低VAPP的发生,还能维持较高的肠道黏膜免疫力。本文就国内不同IPV-OPV序贯免疫程序的应用、免疫效果及安全性作一综述。

关键词： 脊髓灰质炎病毒   DEAE   Sepharose   FF   介质稳定性  

摘要： 目的观察离子交换纯化脊髓灰质炎病毒Ⅰ型Sabin株稳定性,以研究病毒纯化的回收率和质量控制。方法使用微载体培养Vero细胞和脊灰病毒Ⅰ型Sabin株,经过逐级过滤澄清和100K超滤膜浓缩,再经凝胶介质初步纯化后的病毒液,然后观察经过离子介质DEAE Sepharose FF层析纯化5批次的纯化效果。对每次纯化获得的病毒液测定D抗原、蛋白质含量、牛血清白蛋白含量、DNA残留量以评价其质量。结果凝胶纯化后的病毒液,经离子介质DEAE Sepharose FF纯化,其D抗原、蛋白质含量、牛血清白蛋白含量、DNA残留量和比活性的批间差异不显著(P>0.05)。结论离子介质DEAE Sepharose FF在一定批次内纯化脊灰病毒工艺稳定。

关键词： 消毒药(剂)   消毒   脊髓灰质炎病毒   中和剂  

摘要： 目的评价杀孢子剂、"84"消毒液、酸性苯酚盐、碱性苯酚盐对Sabin株脊髓灰质炎病毒的杀灭效果。方法采用中和剂鉴定试验鉴定消毒剂的中和剂。通过悬液定量病毒杀灭试验比较4种消毒剂对Sabin株脊髓灰质炎病毒Ⅱ型的杀灭效果。杀灭对数值>每毫升4.0 lg半数细胞培养感染量(50% cell culture infective dose,CCID50),表示达到消毒效果。结果中和剂鉴定结果表明,0.5%硫代硫酸钠可有效中和杀孢子剂和"84"消毒液的病毒杀灭作用,10%胰蛋白胨大豆肉汤培养基可有效中和酸性苯酚盐和碱性苯酚盐的病毒杀灭作用。杀孢子剂和1.0%"84"消毒液分别与病毒作用30 min,平均杀灭对数值均>4.0 lgCCID50/ml。0.5%"84"消毒液、酸性苯酚盐、碱性苯酚盐分别与病毒作用45 min,平均杀灭对数值仍<4.0 lgCCID50/ml,未达到消毒效果。结论杀孢子剂和氯含量较高的"84"消毒液对脊髓灰质炎病毒的杀灭效果远大于氯含量较低的"84"消毒液及酸性和碱性苯酚盐。

关键词： 脊髓灰质炎疫苗   接种后   免疫原性   脊髓灰质炎减毒活疫苗   脊髓灰质炎野病毒   出生队列   发病风险   VAPP  

摘要： 日本1961年普及脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral poliovaccine,OPV)接种后,1980年以来已经没有脊髓灰质炎野病毒病例的报告。但OPV接种不可避免地会引起疫苗相关的麻瘦型脊髓灰质炎病例(vaccine-associated paralytic poliomyelitis,VAPP)。VAPP发病风险约为4例/每百万出生队列。