关键词： 菜心   游离小孢子培养   基因型   低温预处理   培养温度   培养基  

摘要： 对影响菜心游离小孢子培养诱导胚状体的主要因素如基因型、花序低温预处理、高温起始培养和培养基进行了研究,结果表明,基因型对小孢子培养起着决定性的作用,不同材料之间,诱导频率差异显著;低温预处理幼花序可明显提高小孢子胚状体的诱导率,培养基中加入活性炭可改善胚的分化,高温预培养促进胚状体诱导。

关键词： 缺血预处理   大鼠肝脏   低温保存   损伤现象   保护作用  

摘要： 目的　探讨缺血预处理 (IPC)对大鼠肝脏低温保存损伤的保护作用。方法　制备大鼠肝脏离体非循环灌注模型 ,对供肝分别作不同时间的IPC (IPC1组缺血 5min、IPC2 组缺血 10min、IPC3 组缺血 15min) ,而后比较各组供肝的损伤程度。结果　流出液中AST和ALT的水平 ,IPC1组分别为 (4 0 .1± 6.3 )U/L和 (17.1± 0 .5 )U /L ,IPC2 组分别为 (5 3 .6± 3 .7)U/L和 (19.7± 0 .5 )U /L ,均显著低于未预处理 (NPC)组的 (64 .5± 8.2 )U/L和 (2 3 .8± 3 .9)U /L (P<0 .0 5 ) ;IPC1组又显著低于IPC2 组和IPC3 组的 (63 .8± 7.2 )U/L和 (2 2 .8± 2 .5 )U /L (P<0 .0 5 )。LDH水平 ,NPC组、IPC1组、IPC2 组和IPC3 组分别为 (10 4.3± 2 0 .6)U/L、(84.1± 19.7)U /L、(90 .5± 2 1.1)U/L和 (10 3 .1± 18.5 )U /L ,4组间差异无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ,但均高于正常组〔(71.5± 18.9)U /L〕 (P<0 .0 5 )。胆汁分泌量及肝组织ATP含量 ,IPC1组分别为 (5 3 .5± 10 .2 ) μl和 (6.15± 0 .65 ) μmol/g ,IPC2 组分别为 (4 1.5± 8.1) μl和 (4 .77± 0 .2 1) μmol/g ,均显著高于NPC组的 (2 2 .8± 9.7) μl和 (2 .62± 0 .3 4) μmol/g (P<0 .0 5 ) ;IPC1组又显著高于IPC2 组和IPC3 组的 (2 7.5± 2 .8) μl和 (2 .

关键词： 亚低温   预处理   大鼠   局灶性脑缺血   保护作用  

摘要： 目的 :模拟神经外科手术缺血过程 ,研究亚低温预处理情况下大鼠局灶性脑缺血的耐受时间。方法 :采用线栓法制作可逆的大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。 72只SD大鼠随机分成 6组 :1h、2h、3h缺血 常温组 ,1h、2h、3h缺血 亚低温预处理组。术后评价大鼠的神经功能以及脑梗塞体积的变化。结果 :对于 1h和 2h缺血组 ,应用亚低温预处理 ,可以改善大鼠的神经功能恢复、减小脑梗塞体积。对于 3h缺血组 ,则脑保护作用不明显。结论 :应用亚低温预处理大鼠局灶性脑缺血 ,可以减轻脑缺血性损害 ,脑缺血的耐受时间应在 2h以内。

关键词： 预处理   二亚乙基三胺   心脏移植   兔  

摘要： 目的:研究二亚乙基三胺(DETA)迟发预处理反应(DPR)对低温保存的心脏移植供体的保护作用并探讨其可能机制。方法:32只青紫兰兔随机分成2组。一组作为移植受体组(n=16);另一组作为移植供体组,随机分成A、B 2个亚组(n=8),A组为预处理组,B组为对照组。A、B两组获取心脏后低温保存供体4 h,再移植到受体组建立心脏腹腔异位移植模型。检测受体组移植后心功能的恢复情况;心肌活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量、Na+-K+-ATP酶活性;冠状动脉回血中的肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸(LD)含量。结果:和B组相比DETA预处理组(A组)的供体有较好的心功能恢复,较少的CK、LDH的漏出,较高的Na+-K+-ATP酶活性,较少ROS、MDA、LD的生成。结论:DETA诱导的DPR,在心脏的获取-低温保存-移植后再灌注过程中,对心肌细胞有显著的保护作用。

关键词： 亚低温预处理   大鼠   局灶性脑缺血   保护作用  

摘要： 我们采用大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,在缺血开始前即应用亚低温,模拟神经外科手术中往常面临的缺血情况,研究亚低温预处理的作用效果与缺血时程的关系,为今后亚低温在实验研究和临床应用的范围提供依据.

关键词： 再灌注损伤   缺血预处理   移植预处理   肝脏  

摘要： 目的研究预处理对大鼠肝脏低温保存损伤的保护作用。方法应用大鼠肝脏离体非循环灌注模型 (IPRL) ,对供肝分别作缺血预处理 (IPC)和阿霉素预处理 (DPC) ,比较各组供肝低温保存损伤的程度。结果流出液中AST和ALT的酶学水平 ,IPC组 (40 1± 6 3、17 1± 0 5 )U L和DPC组 (43 6± 3 7、19 4± 0 8)U L显著低于未预处理 (NPC)组 (6 4 5± 8 2、2 3 8± 3 9)U L(P <0 0 5 ) ;胆汁分泌量及肝组织ATP含量 ,IPC组 (5 3 5± 10 2 ) μl、(6 2± 0 6 ) μmol g和DPC组 (5 0 5± 8 1) μl、(6 0±0 6 ) μmol g显著高于NPC组 (2 2 8± 9 7) μl、(2 6± 0 3) μmol g(P <0 0 5 ) ;肝组织丙二醛 (MDA)的含量 ,IPC组 (4 36± 0 2 6 )nmol g和DPC组 (4 5 1± 0 13)nmol g显著低于NPC组 (6 75± 0 17)nmol g(P<0 0 5 ) ;光镜及电镜结果显示 ,IPC组和DPC组肝细胞损伤的程度显著轻于NPC组 ;而IPC组与DPC组相比较 ,上述指标均无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论预处理对供肝低温保存损伤具有明显的保护作用 ,药物预处理可以模拟IPC的效果。药物预处理为临床提供一种安全有效的预处理方法。

关键词： 细胞有丝分裂   低温预处理   有丝分裂指数   秋水仙素   药物预处理   洋葱  

摘要： 试验观察了不同预处理方法对洋葱根尖有丝分裂的影响,研究表明,经0.2％秋水仙素处理能够极显著地提高有丝分裂指数,为对照的3.20倍;低温处理也能极显著地提高有丝分裂指数,为对照的2.57倍.在一般教学实验中,低温处理为观察有丝分裂首选的预处理方法.

关键词： 脊髓损伤   局部低温灌注   氯化钠   神经运动功能   病理形态学  

摘要： 目的：1.观察局部低温灌注对大鼠脊髓形态学及神经运动功能学的影响。2.观察低温预处理对SCI早期病理形态学改变的影响。3.观察低温预处理对SCI早期神经运动功能的影响。 方法：1.采用改良Allen氏打击法造成大鼠SCI模型，分为正常对照组，低温预处理对照组，常温下损伤组和低温预处理损伤组四组。低温预处理对照组在切除椎板后不损伤脊髓，采用低温4℃生理盐水进行局部脊髓灌注1小时，流量为50ml/min。常温下损伤组于常温下用改良Allen氏打击法损伤脊髓。低温预处理损伤组于损伤前采用低温4℃生理盐水进行局部脊髓灌注1小时，然后用改良Allen氏打击法损伤脊髓。2.各组分别于伤后(或灌注后)2h，6h，24h，7d四个时间点取材，组织病理学观察各时间点脊髓形态学改变，运用图象分析系统对伤后7d大鼠脊髓损伤中心区残留白质面积及微囊进行定量分析。3.采用改良Tarlov评分和斜坡法对伤后7d大鼠进行神经运动功能评价。 结论：1. 局部低温灌注对大鼠脊髓形态结构及神经运动功能无明显影响。2.低温预处理可明显减轻大鼠SCI早期病理形态学损害，减少损伤中心区白质面积的丢失。3. 低温预处理可改善大鼠SCI早期神经运动功能状况。由此提示，凡施行髓内手术前，先进行局部脊髓低温预处理，使局部温度降至19℃左右，可明显减轻手术操作引起的脊髓损伤，起到保护脊髓的作用。

关键词： 预处理   二亚乙基三胺   心脏移植  

摘要： 目的 心脏移植中供心的保护一直是困扰心胸外科医师的一大难题，一种内在保护机制—预处理的发现开辟了心脏供体保护的新途径，本实验是研究用DETA(二亚乙基三胺)预处理后激活核因子KB(NF-KB)的迟发预处理反应(DPR)对低温保存的心脏移植供体的保护作用，并探讨其作用的相关机制。方法 48只青紫兰兔随机均分为受体组及供体组(每组24只)。供体组又随机均分为3个亚组(每组8只)：A组在心脏获取前24小时给予DETA(0.1mg／kg／15分钟，共4次)预处理组，B组在给予和A组同样的处理前15分钟给予二乙基二硫代氨基甲酸酯(DDTC，NF-κB活性阻断剂，150mg／kg)预处理，C组作为对照组。受体组均分为三组(每组8只)，分别接受A、B、C三组供体的移植手术操作。A、B、C三组心脏获取后低温保存供体4小时后再移植到受体建立心脏腹腔异位移植模型(供体的主动脉与受体的腹主动脉吻合，供体的肺动脉与受体的下腔静脉吻合)。检测移植后功能的恢复情况;心肌活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量、Na-K-ATP酶活性;冠脉回血中的肌氨酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸(LD)含量。用透射电镜观察移植后各组心肌的超微结构的改变。结果 和对照组(C组)相比DETA预处理组(A组)有较好的心功能恢复，较少的CK、LDH的漏出，较好的Na-K-ATP酶活性，较少ROS、MDA、LD的生成(P＜0.05)。拮抗组(B组)的实验结果和C组的结果没有显著性差异(P＞0.05)。透射电镜观察结果示：A组：心肌细胞的细胞核未见早期凋亡征象;心肌肌小节较清楚，肌丝清晰，无明显溶解，较稠密;线粒体肿胀较轻，嵴较清楚。C组：可见少量内皮细胞核表现为早期凋亡征象;肌小节较模糊，肌丝稀疏;线粒体肿胀明显，嵴不清楚。B预处理组的表现和C组相似。结论 本实验结果表明：DETA诱导的DPR，在心脏的获取-低温保存-移植后再灌注过 南京医科大学硕十学位论文 程中，对心肌细胞有显著的保护作用;DDTC能阻断这一保护作用。 其机理是呷－K B的激活引起一系列蛋白质的表达，包括凋亡抑 制蛋白基因的转录和表达以保护细胞，并且这些保护蛋白以负反 馈的方式抑制。B的活性，进而抑制炎症反应介质的产生，减少 炎症反应对细胞的损伤而进一步保护细胞。我们的方法简单实用 符合临床要求，有很副训占床应用价值，值得进一步研究开发。

关键词： 内源氨基酸含量   显微结构   大麦   花药   离体培养   低温预处理  

摘要： 以大麦花药培养反应迟钝型、敏感型基因型为供试材料 ,测定了穗中部小花中小孢子发育处于单核期的麦穗 (单核穗 )、二核期的麦的穗 (二核穗 )、2 0℃下离体发育至二核期麦穗(2 0℃穗 )中花药内源氨基酸的含量。结果表明 :氨基酸含量以二核穗的最高 ,2 0℃穗的其次 ,单核穗的最低。但是 ,皆远低于 3℃处理 2 5d的含量。据此推测 :小孢子发育进程和离体并非导致大量游离氨基酸形成的主要原因。离体培养 2 0d ,迟钝型花药的内源氨基酸含量比敏感型的低。观察了经处理后花药显微结构的变化 ,结果表明 :3℃低温处理 2 5d导致花药药壁、药隔组织发生解体 ,敏感型材料的解体程度比迟钝型的小。推测药壁组织的适度解体有利于小孢子的存活和发育。